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효모종류의 균이 토양속에 포함이 되지 않았거나 극 소량 있을 것이라 추측을 해본다. 아니면 위의 경우와 같이 백금이랑 도말봉을 충분히 식혀주지 않아 그런 것 같다. 조장인 내가 micro pipette으로 micro tube에다가 희석을 제대로 했던게 기억
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플라스크엔 넣고 약 150ml의 물에 녹인 후 이스트 몇 조각(약 2g 정도)을 가하고, 잘 흔들어 섞는다.
발효를 위해 장치를 하여 이 용액을 1주일간 상온(따뜻할수록 발효가 잘 된다.)에서 방치한다.
2. 단순 증류장치를 setting하고, 플라스크
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결과 및 결론 ············································14~15
◉느낌점·······················································16
◉ 참 고 문 헌
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배양한다. 배양한 균을 고체배지에 streaking해주어 약 하루간 다시 배양해준다. 이렇게 배양된 균의 colony를 액체배지에 접종시켜 30℃ shaking incubator에서 배양시켜놓고 한 시간마다 sampling하여 당분석과 UV측정을 한다. 당분석과 UV측정 결과값은
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배양법 Ⅱ
1-3-1. 액체배양-------------------------------------------------Ⅱ
1-3-2. 고체배양-----------------------------------------------Ⅱ,Ⅲ
1-4. 알코올 발효------------------------------------------------Ⅲ,Ⅳ
2. EXPERIMENT Ⅴ,Ⅵ
3. RESULTS & DISCUSSION Ⅶ
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배양한다.
실험 계산
및 결과
[ 결 과 ]
손가락으로 살짝 찍었던 부분주위로 일반세균이 배양한 것이 관찰되었다.
[ 세균집락수의 계산 ]
①배양 후 즉시 집락계산기를 이용하여 확산집락이 없고 1평판당 30∼300개의 집락을 형성한 평판을 택
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결과 여기에 대한 표면적의 감소를 초래하므로 냉각의 효율성이 감소하게 되는 것이다. 그 결과 일정 온도를 유지해야 할 때 내부 냉각장치를 증가시켜야 할 것이고 발효조 교반장치와도 연관이 발생한다.
발효공정에서 산소요구성에 따라
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결과 및 고찰(Results and Discussion)
배지를 직접 만들면서 배지의 제조방법에 대해 알게 되었다.
고찰 배지를 담을 유리용기는 가능한 깨끗한 것으로 사용한다.
거품이 일지 않도록 용기를 조심스럽게 흔들어 혼합한다.
분주 시 점성이 높은 한
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배양해보고 그에 따른 생장곡선을 그려봄으로써 실험으로 얻어지는 실험값이 우리가 이미 알고 있는 Microbial growth curve와 어느정도 일치하는가를 알아보고 그와 다르다면 실험환경에서 어떠한 조건이 그런 결과를 가지고 왔는지 알아볼수 있
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플라스크 내에 쌓이게 돼서 이러한 열악한 생육 조건에서 생존하기 위해서 다른 미생물을 분해하기 위해서 가수 분해 효소를 이용해서 자기 소화를 하고 세포가 분해되면서 사멸됩니다.
③ 산업적으로 쓰이는 다양한 종류의 yeast cell에 대해
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