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품목허가와 제조허가의 분리가 있다. 우수한 기술이 있는 자가 품목 개발에 있어 제조업허가가 전제 조건으로 되어있어 우수기술제품의 제품화가 지연되거나 사장되는 문제점이 있다. 이는 의료기기 GMP(Good Manufacturing Practice) 인증을 받은 제
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허가조건으로 약가 산정을 받은 품목이 알고보니 수입원료를 썼다는 것이다.원료를 직접 합성해서 완제품을 만들면 오리지널과 같은 보험약가를 책정하는 인센티브 제도에 관련된 일이다.물론 인센티브의 취지는 좋았지만 결과는 안 좋
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품목제조허가를 받은 후 5년이상이경과하였거나, 상표법의 규정에 의하여 상표등록된 경우에는 제6조제1항제9호의 개정규정을 적용하지 아니하며, 이 규칙 시행당시 품목제조허가를 받은 후 5년미만인경우에는 이 규칙 시행일부터 2년이내에
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조건부허가 도입
- 조건부카지노의 허가지역이나 대상시설의 복합성 등을 규정하지 않은 1안의 개방적 허가방안은 외자유치효과의 극대화를 기대할 수 있음. 그러나 대규모 복합관광시설이나 리조트지역 등 관광산업에의 기여효과가 큰 분
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허가서(Import Permit)
㉡ 상업송장(Commercial Invoice)
㉢ 포장명세서(Packing List)
㉣ 화물인도지시서(Instruction of Cargo
㉤ 원산지증명서(Certificate of Origin)
㉥ 수입대행증명서(Certificate of Importing Agent)
㉦ 해상운임 및 보험료영수증(Marine and Insurance)
㉧
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