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따라서 노력한다면 발병을 피하거나 증상의 완화가 가능하다. 그러나 이런 노력이 소용없는 유전적 질병도 적지 않다. 대부분 희귀성 질환이지만 당사자로서는 절망적이다. 이런 질환의 대표적인 예가 헌팅턴병이다. 4번 염색체에는 월프-히
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다양하기 때문에 증상도 거의 정상에서 매우 심한 경우까지 다양하게 나타난다. 4번 염색체 단완은 16.3부분(4p16.3)의 부분적인 결실 혹은 전좌에 의해 유발되는 유전질환이다. 울프-훠쉬호른 증후군은 환자에게서 나타나는 특이적인 증상을 통
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염색체 우성으로 유전하는 중추신경계 질병이다. 최근에는 4번 염색체 이상에 의해서도 발병하는 것으로 보고되어 있다. 어릴 때 발병할수록 유병기간이 길고, 병리학적인 변화도 심하며, 뇌실 용적이 크게 증가해 치매를 동반하는 경우가 많
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염색체와 남녀의 사이언스 - 성을 결정하는 X와 Y Ⅰ. 염색체의 유형
1. 상염색체
2. 성염색체
Ⅱ. 염색체의 지도
Ⅲ. 염색체의 분포별 질병
1. 루게릭병21번 염색체
2. 헌팅턴병4번 염색체
3. 유방암13번 염색체
4. 난소암17번 염색체
5.
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정의
- 헌팅턴병은 치매를 유발하는 유전성, 퇴행성 신경계 질환으로 늦게 증
상이 나타나 40세 전후에 발병하거나 20세 전이나 60세 후에 증상을 나
타내는 경우도 보고되어 있다.
발병원인
- 유전적 원인으로는 4번 염색체의 shortarm 16.3(
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