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DNA염색시약이 아니라 얼마나 gel이 이동했는지 가시적으로 보여주는 역할을 한다.
참고문헌
화공생물공학과, 단위조작실험책, P71~76
네이버 지식사전, 두산백과, 제한효소
네이버, 생명과학대사전, 겔전기영동
생물나라, https://www.biozoa.co.kr , D
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DNA와 linear DNA
대부분의 plasmid는 세포내에서 supercoiled circular DNA로 존재하며 이러한 supercoiling은 plasmid replication 과정 중에 topoisomerase에 의해 수행되어진다. plasmid DNA 가닥에 손상된 곳이 없을 때 covalently closed-circular(CCC) DNA를 형성하며 반대로 두
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gel에 DNA marker 3ul과 ⑧번 솔루션 5ul을 각각 well에 넣어준다.
⑪전기영동기를 스위치를 누른 후 gel의 2/3정도에 bromophenol blue가 오면 멈추고 겔을 uv-transilluminator로 관찰한다. a. 실험 제목
b. 실험 목적
c. 이론
d. 실험 도구
e. 실험 방법
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1. 주제
2. 실험목적
3. 실험원리(서론)
■ 제한효소
1) Type I restriction enzyme
2) Type II restriction enzyme
3) Type III restriction enzyme
■ 제한효소를 이용한 DNA의 절단
■ 전기영동 ( electrophoresis )
■ DNA 정량
(1) DNA의 농도측정 원리
(2)
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? * 유전자 재조합
??? 한 생물의 유전자를 잘라내어 다른 생물의 DNA에 이식하여, 유전자를 이식 받은 개체의 형질이 달라지게 하는 현상 (인슐린 등)
?? ① 제한효소 (Restriction enzyme): 인위적으로 한 생물의 DNA를
잘라내는 역할
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enzyme.htm
- http://www.snp-genetics.com/korea/geno2_k.htm
- http://khmc.or.kr/%7Eyoungkmc/particle/ch44_1.htm
1.실험 목적
2. 실험 원리
1) 제한 효소 (Restriction enzyme)
(1) 제한 효소의 정의
(2) 제한 효소에 대한 정리
(3) 제한 효소의 분류
2) DNA 조작에 관여하는 효소들의
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실험목적
제한효소에 의해 잘라진 필요한 부분의
Insert와 Vector의 결과를 전기영동을
통해 확인한 후 Ligase를 통해서 Insert
와 Vector를 붙여주는 것이 목적.
실험원리
Ligation
DNA나 RAN의 끈을 이어주는 과정을
가리키는 용어이다.
이 반응에
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점은 이것만이 아니다. 다른 여러 효소들은 DNA 이중사를 엇갈리게 잘라 단사로 이루어진 삐죽이 튀어나온 점착성말단을 만들어 이들이 일시적으로 염기결합을 할 수 있도록 한다. 1.제한 효소(Restricition)
2.제한효소의 기능
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DNA 및 RNA 의 구조를 일정하게 변화시키는 여러가지 효소와 제한효소(restriction enzyme)이다."분자 절단 가위"라고 할수있는 제한효소는 유핵세포(eukaryotic cell) DNA의 클로닝이나, 소식자 (probe)의 제작과 표지및, DNA 와 RNA 구조의 분석에 반드시 필요
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Enzyme
(EcoR Ⅰ, Nde Ⅰ, Xho Ⅰ)
Fig 11 . H buffer
- Tris-HCl (pH 7.5) 500mM,
MgCl2 100mM, NaCl 1000mM,
DDT(Dithiothreitol) 10mM 로 구성되었으며, 제한효소의 활성을 최대화하기 위해 pH를 조절해주는 용액이다.
Fig 12. 제한효소의 기능
- 제한효소는 DNA의 특정한 염기의
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