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DNA가 걸려 채취하기 곤란한 경우를 방지 해 주기 때문이다.
6) 수용액 층을 새 원심분리관으로 옮긴다.
DNA의 농도가 높으면 점도가 매우 크므로 조심해서 다루어야 한다. 즉 수용액 층을 옮길 때 DNA 용액을 천천히 빨아올려서 중간층의 물질
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DNA를 전기영동하고 agarose gel에서 분리하여 준비하였다.
실험방법
1.agarose gel powder 0.25g과 TAE buffer에 넣어 1% agarose gel을 만드는데 Microwave를 이용하면 더 손쉽게 할 수 있다. (2~3분씩 여러 번 나누어서 용해정도를 보면서 Microwave한다.) gel tray와 gel
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mL 넣는다.
ㄹ. gel이 굳을때까지 기다린다.
2) prep된 DNA샘플을 Dye로 6배 희석해 6㎕를 넣어 염색한다.
3) 아가로스 젤에 보이는 틀에 염색된 DNA를 마이크로피펫을 이용해 약 20㎕씩 넣 어준다.
4) 전기영동장치의 뚜껑을 닫고 전기를 넣어준다.
5) DN
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DNA를 잃어버렸을 가능성이 큰 것 같다.
4) 500배 희석시 나타난 A260의 OD는 0.01 ~ 0.1 사이이므로 적절한 값이라고 할 수 있다. 과제실험 시 수행했었던 plasmid DNA Midi-prep결과와 비교하여 볼 때 A280이 적게 나타났다. 결과대로 해석하여 본다면 protein
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DNA Technology, 플라스미드 (Plasmid) DNA 분리, 2013.12.03
https://m.blog.naver.com/nanohelix/70180385720
뾰로롱 요술봉이 필요해♥, DNA의 분리, 2012.02.29
https://blog.naver.com/yiminari/20152217924
작전명 공부하는 대학생들, 의데공대생, Plasmid DNA Mini Prep, 2013.10.31
약품생화
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