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용액의 소비량을 정확히 읽어야한다. 반응의 종점 부근에서 갑자기 색이 변하므로 ending point를 잡을 때 색변화의 감지를 정확히 해야 하는데 ending point를 잡는 부분에서 미미한 오차가 생겼을 수도 있다.
참고문헌
① 이수정외4명, 이해하기 쉬
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것이다. < 실험제목 : preparing standard acid and base result report. >
1. 실험제목
2. 실험원리 및 이론적 배경
3. 실험방법
(1) NaoH 표준용액
(2) HCI 표준용액
4. 실험기구 및 시약
5. 실험결과 처리
(1) NaoH 표준용액
(2) HCI 표준용액
6. 고찰
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표준원액을 제조한다. 제조된 납 표준원액 0.00, 1.25, 2.5, 5㎎을 취하여 증류수로 50g으로 채웠다. 4개의 시료를 원자흡광광도계를 이용하여 흡광도를 283.3㎚에서 측정하였더니 0.0012, 0.0622, 0.1207, 0.2327 이었다. 이 데이터를 근거로 하여 검정곡선
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HCI의 용액을 제조하는데 정확하지 못했던 점, 소수 넷째 자리까지 표기되는 전자저울을 여러 조원이 사용하다 보니 작은 프탈산 수소 칼륨과 Na2CO3 알갱이들이 흘러있어 오염이 예상되는 점 등이 실험값에 영향을 주었을 것이다.
한편, NaOH는
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제조한 표준용액과 분석물이 완전히 반응하여 종말점을 얻었어야 하는데 두 용액이 완전히 반응하지 못한 것 같다.
실제 용액의 노르말 농도는 조제하려는 농도와 보통 일치하지 않았고 완벽한 실험결과를 얻을 수는 없었지만 0.1N-HCl의 결과
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