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포름과 같은 비극성 용매가 적합하다. 또한, 크로마토그래피의 종류에 따라 사용되는 시약이 다를 수 있다. 예를 들어, TLC(Thin Layer Chromatography)에서는 얇은 필름에 시료를 점착시켜 사용하는데, 이때 사용되는 고정상과 이동상은 결정적인 역
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크로마토그래피의 목적에 따라 여러 가지 기법을 혼합할 수 있다. 예를 들어, affinity chromatography는 특정 리간드에 결합하는 단백질을 선택적으로 분리하는 데 효과적이며, size-exclusion chromatography는 분자의 크기에 따라 분리할 수 있다. 이러한
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크로마토그래피로 분석하기도 한다. HPLC 구성 기기 및 칼럼제조기술이 발달되어 검출의 정확도는 많이 향상되었으나 그만큼 세심한 시료전처리 및 기기적용이 요구된다.
* 참고 문헌
♣ 기초 영양학
저 자- 이혜수
발행인- 유제동
발행처- 교
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크로마토그래피(GSC)는 정지상으로 고체 흡착제를 사용한다.2)
6.Reference
1)Campbell&Reece, Biology, 라이프사이언스, 2006, 10장
2)오지석, THE CONCENTRATED CHROMATOGRAPHY, 지산, 2002, 제1장/8장 1. Introduction
2. Materials & Methods
3. Results
4. Discussion
5. Assign
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도가 높고(~10-13g/s), 선형 감응범위가 넓으며(~107g), 잡음이 적다. 또 고장이 별로 없고, 사용하기 편하다.
* 단점 : 시료를 파괴한다.
시약 및 기구
에탄올, 아세톤, 미지시료(에탄올 + THF 혼합물), syringe, Vial(4개), Kimswipes, GC
실험 방법
**실험하는
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chromatography
-식혔을때의 solid 상의 물질
-HCl의 사용이유와 물층에 있었던 것들...
-NaCl의 용도와 효과
-Filter paper를 이용하여 MgSO4를 제거 할때 넘치지 않게 주의하는 이유
-재결정시에 최소한의 Sovent를 사용하여야 하는 이유
-IPA를 이용
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크로마토그래피의 원리
: 정지상(물)과 이동상(solvent) 사이에서 혼합물 각 성분의 분배계수의 차이에 의해 물질을 분리하는 방법으로 혼합 시료를 종이 한 끝에 점적한 후 solvent(석유 에테르와 아세톤)가 담겨 있는 chromatography용 용기에 종이
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검출기(Thermal conductivity Detector, TCD)와 불꽃 이온화 검출기(Flame Ionization Detector, FID)가 가장 많이 쓰이는 일반적 검출기이다. 1. 혈중가스분석장치
2. 전기영동장치
3. PH 측정장치
4. 액체크로마토그래피
5. 기체크로마토그래피
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Ion Exchange(이온 교환 작용)
컬럼 효율 계산(이론단수)
분리능(Resolution)
Detector
Detector의 종류
자외선/가시선 검출기
형광 검출기
용매 조건
Experiments of HPLC
크로마토그래피의 분리의 원리
크로마토그래피의 도식
Experiments
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크로마토그래피와 질량분석법, 김택제명승운조현우김명수
공저, 2002.8.30, 자유아카데미, p.119~314
High Performance Liquid Chromatography / UV-visible spectrophotometer를 이용한
Beverage samples과 Urine속의 Caffeine 분석
HPLC/UV-VisibleChromatogram
(Calibration Curve, Sample Anal
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