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다. 이렇게 살균해도 배지가 오염될 수 있으니, 필요한 양보다 더 넉넉하게 배지를 만들었다. 배지는 증류수의 양이 너무 많거나 적으면 미생물을 배양하기 적절치 않으므로 물의 양을 정량하는 것이 중요하다. 일부 다른 조는 이에 실패해 배
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: 키트(API20E 스트립), 계대배양균(NA배지)-5조:금호강, 루프, 결과지, 펜, TDA시약, VP1시약, VP2시약, NIT1시약, NIT2시약, 마이크로피펫, 피펫 팁, 마이크로 튜브, 증류수, 과산화수소(H2O2), 배양기, 클린벤치(무균대), 광유, oxidase 시약, Whatman paper(와트
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다.
Result
NA배지조성
Beef extra 3g/L
Peptone 5g/L
Nacl 8g/L
Agar 1.5%~2.0% 이므로 1L 중에는 15~20g이 있다.
실제 실험에선 500mL를 기준으로 했다. 따라서 실제로 넣은 양은
Beef extra 1.5g/500mL
Peptone 2.5g/500mL
Nacl 4.0g/500mL
Agar 7.5~10g/500mL
500mL를 기준으로 하면 배
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배지를 최적화하는 과정은 고부가가치를 생성할 수 있는 밑바탕이 된다. 또한 미생물의 배양은 의학에도 영향을 끼친다. 대표적으로 1970년대에 유전자 클로닝 법이 개발된 후, 사람의 인슐린 유전자를 E. coli에 주입하여 E. coli을 대량으로 증
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