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저어줌
③ 20분간 끓여준 후 다시 잘 저어줌
④ 살균기 이용 살균 실시
- 121℃, 90분 살균
⑤ 시험관 및 페트리디시에 분주 실시
⑥ 시험관의 경우 1/3 분주 후 높이 1cm 거치대에 눕혀서 사면배지를 만듬
PDA배지 제조 실습
3. 실습 결과 및 분임토
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다. 이렇게 살균해도 배지가 오염될 수 있으니, 필요한 양보다 더 넉넉하게 배지를 만들었다. 배지는 증류수의 양이 너무 많거나 적으면 미생물을 배양하기 적절치 않으므로 물의 양을 정량하는 것이 중요하다. 일부 다른 조는 이에 실패해 배
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배지를 PDA배지와 TSA배지를 분리하여 랩으로 싸서 2 ~ 3일간 배양한다.
4. 실험 예상 결과
1) 처음 도말한 부위는 많은 미생물들이 겹쳐 있는데 반하여 점차 비율이 높아져 마지막 도말한 부위는
적은 미생물들이 생성 될 것이다.
5. 실험시 주의
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PDA(Potato Dextrose Agar)배지, 비닐랩, 25℃ incubator
Methods :
① 원하는 장소로 PDA배지를 가지고 간다.
② 공기 중에 약 12분 정도 노출시킨다.
③ 이 때 petri dish의 뚜껑은 아래를 향하게 하여 안쪽이 오염되지 않도록 한다.
④ 25℃ 에 1일, 3일 배양하여
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이용하여 도포함
⑤ 파라필름을 이용하여 페트리디시 밀봉
⑥ 항온기 내에서 배양
사전 시범교육 실시
클린벤치 내 시범교육 실시
마이크로피펫을 이용한 포자농도 조절
PDA배지에 포자 도포 실시
2. 실험 결과에 대한 의견
- 단포자 분리의 경
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