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eting 실수로 DNA 샘플을 흘림
▲ 참고자료
http://www.kjcp.co.kr/note/lecture%20note/basic-exp/basic-note/Chapter%205%20%
20Instrumental%20handling.htm
Molecular Biology(分子生物學 / David Freifelder / 아카데미서적 / p.91 실험제목
실험목적
결 과
토의내용
참고자
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DNA가 제대로 ligaion이 되었는지 확인하기 위해 restriction mapping을 사용하지만 지난주에 ligation한 plasmid와 DNA를 사용하지 않아서 조교님께서 주신 plasmid + DNA ligate의 restriction enzyme site를 결정하기 위해 mapping을 실시하였다.
2) 실험 결과를 보면 Nde
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DNA를 잃어버렸을 가능성이 큰 것 같다.
4) 500배 희석시 나타난 A260의 OD는 0.01 ~ 0.1 사이이므로 적절한 값이라고 할 수 있다. 과제실험 시 수행했었던 plasmid DNA Midi-prep결과와 비교하여 볼 때 A280이 적게 나타났다. 결과대로 해석하여 본다면 protein
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결과에 20%가 더해져야 하기 때문이다. 즉, sup의 경우, 12*1.2=14.4ug이 실험값으로 나왔을 것이고, 여기에 희석배수 300을 곱해주면 4320ug이 되며, total elution의 값도 20%증가한 138.6ug이 될 것이다. 이 값으로 cell 용액에 대한 total elution의 yield를 구해
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실험 중 취급에 주의하여야한다.
실험결과
위 실험 방법에 따라 plasmid DNA를 전기영동하고, UV를 비춰 찍은 사진이다. 중간에 선명하게 하나의 band로 나타난 것은 대조군으로 쓰기위한 standard marker이고, 주변의 분명치 않은 부분은 보는 바와 같
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실험결과(Results):
실험 4번 과정을 한 후 eppen tube 사진 입니다. Cell lysis buffer를 넣었을 때 투명했던 용액이 neutralization buffer를 넣은 후 하얗게 응고된 물질이 생겼습니다. 처음에 이 버퍼를 넣었을 때 두 층으로 나뉘는 흰색 띠가 생겼었는데
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DNA도 빨리 내려간다고 하니,
이렇듯 agarose의 성질에 이러한 면이 있기 때문에 무거운 DNA가
느리게 이동하는 현상이 나타난다는 것을 알 수 있었다. DNA전기영동 결과레포트
1) DNA 전기영동하기!
2) Agarose 만들기
Agarose 1% 50ml 만들기
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실험은 생물의 유전 정보를 담고 있는 DNA를 진핵생물로부터 추출하여 PCR을 통하여 증폭한 다음 식물의 유전자형을 분석하는 법을 익히는 것이다. 실험결과, 12개의 sample 중 9개가 Wild type(WT)이고, 1개가 Homozygous, 나머지 2개는 PCR band가 나오지
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Ⅰ. Title : 식물 DNA 추출
Ⅱ. Date :
Ⅲ. Name :
Ⅳ. Purpose : 실생활에서 가까이 접할 수 있는 식물(브로콜리)의 잎에서 DNA를 추출함으로써 식물 세포의 구조 및 DNA의 특성을 이해하고 추출한 DNA를 이용하여 다른 실험에 적용한다.
Ⅴ. Material
브
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DNA: pcr에서 증폭의 target이 되는 DNA로 모든 종류의 유전체, 플라스미드 DNA등이 사용된다.
DNA polymerase: DNA를 복제하는 효소로 Primer Extension 단계에서 dNTPs와 함께 넣어 Primer의 연장을 돕는다. TaqDNA polymerase는 THermus aquaticus에서 분리한 효소로 고온
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