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DNA가 많은 양의 EtBr과 결합하게 되어 더 잘 관찰 할 수 있게 된다.
같은 DNA이지만 이동속도에 차이가 생긴 이유
- Supercoiled(closed circular) DNA와 open circular DNA
세포(대장균)로부터 분리한 plasmid DNA 를 전기 영동하게 되면 오른쪽 사진과
같은 결과
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전기영동버퍼에 넣는다.
전기영동을 한다.
실험결과(Results):
실험 4번 과정을 한 후 eppen tube 사진 입니다. Cell lysis buffer를 넣었을 때 투명했던 용액이 neutralization buffer를 넣은 후 하얗게 응고된 물질이 생겼습니다. 처음에 이 버퍼를 넣
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DNA와 매우 친화력이 크다. EtBr은 DNA가 이중 나선을 이룰 때 나타나는 하나의 밴드와 비슷한 구조로 이루어져 있는데, 1. 운반체로서의 plasmid란 무엇인가?
2. 분자유전학적 관점에서의 plasmid의 용도와 그 기능을 간략히 서술하시오.
3. Plasm
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DNA분리
3) Polymerase Chain Raction(PCR)
* PCR에서 필요한 재료
* PCR 의 원리
① DNA의 변성(denaturation)
② Primer의 결합(annealing)
③ DNA의 합성(polymerization)
4) PCR의 산물의 전기영동(electrophoresis)
PCR product purification
Ⅱ. 얻은 유전자를 vector에 삽입
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Purification of the PCR Product (Amplified from λ DNA)
3. GE of the PCR Product & the Purified PCR Product
4. RE-digestion of the Purified PCR Product and a Cloning Vector
5. Ligation of the Digested DNAs
6. Preparation of Competent Cells & Transformation
7. Culture of Recombinants & Miniprep o
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기본 원리
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p746-748
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p748 Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
Discussion
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DNA라도 초나선구조는 표면적이 작기 때문에 전기영동에서 빨리 이동하고 선형구조는 초나선에 비해 표면적이 크므로 늦게 이동하기 때문이다. 본 실험에서는 똑같은 플라스미드 DNA에 제한효소를 처리 한것과 하지 않을 것을 사용하였으므로
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영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
1㎕
5\' primer
1㎕
3\' primer
1㎕
DW
17㎕
total
20㎕
&
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Ⅰ. 서 론 ------------------------------------------ 3
Ⅱ. 본 론 ------------------------------------------ 6
1. 고분자란 --------------------------------------- 6
2. 생분해성 섬유 개요 ------------------------------- 8
3. 고분자의 기원 ----------------------------------- 9
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DNA marker를 이용한 멜론의 일대잡종품종 순도검정. 1-5
- 김두환 DNA marker를 이용한 F₁순도 검정. 한국원예학회지 13-13
- http://joonyoungsun.tistory.com/entry
- http://100.naver.com/ 1. Abstract
2. Introduction
3. Materials and methods
4. Result and discussion
5. References
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플라스미드 DNA 정제, 유전형질의 전환(Tranfomation), ELISA assay, transfection, 단백질추출, 약물효능평가, 동물실험을 진행...(이하생략) - 자기소개서
1. 동아ST를 선택한 이유와 입사 후 회사에서 이루고 싶은 꿈을 기술해 주세요.
2. 평소 본인
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