|
hear : 고체를 넣고 가는 것이다.
alumina 나 fine glass 등의 보조제를 넣어, 잘 깨지게 한다.
○ nonmechanical breakage
-dessication (건조) : air drying, vacuum drying, freeze drying, solvent drying then use buffer(건조후에, buffer 이용)
세포속의 특정 효소를 얻기위해서, memb
|
|
|
교재
-http://en.wikipedia.org/wiki/Aziridine
-http://en.wikipedia.org/wiki/Protein_purification
-http://blog.naver.com/hgsaem?Redirect=Log&logNo=150005363105 1. 실험제목
2. 실험일자
3. 제출자
4. 목적
5. 원리
6. 시약 및 기자재
7. 결과
8. 고찰
9. 참고문헌
|
|
|
DNA polymerase, DNA 수식효소 등이 현재 산업적으로 이용되고 있으며, 산업용 효소산업, 화학산업, 제지 및 펄프, 식품 및 사료, 섬유 및 피혁, 금속 및 광산, 에너지 산업 등에 매우 폭넓게 활용되어 21세기 미래 생명과학산업의 근간을 이루게 될
|
|
|
DNA분리
3) Polymerase Chain Raction(PCR)
* PCR에서 필요한 재료
* PCR 의 원리
① DNA의 변성(denaturation)
② Primer의 결합(annealing)
③ DNA의 합성(polymerization)
4) PCR의 산물의 전기영동(electrophoresis)
PCR product purification
Ⅱ. 얻은 유전자를 vector에 삽입
|
|
|
of the primers.
이들의 프라이머의 DNA 합성의 반응에 2가 이온, dNTPs의 농도, 프라이머의 용해 온도(Tm)가 사용된다.
Initialization step: This step consists of heating the reaction to a temperature of 9496 °C (or 98 °C if extremely thermostable polymerases are used), which is held for
|
|
메뉴펼치기
