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단백질이 분리되는 원리
2) SDS
3) Stacking gel과 running gel의 역할
4) Disulfide bond를 끊어주는 reducing agent
Western blotting
1.Chemiluminescent Detection
2.Bioluminescent Detection
3.Chemifluorescent Detection
4.Fluorescent Detection
5.Autoradiography
6.Colorimetric Detection
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2/ed, Sambrook 외, CHS,1989
생화학실습 1. 전기영동의 정의
2. 전하에 미치는 pH의 영향
3. 전기영동기법
1) Agarose gel electrophoresis
2) SDS-Polyacrylamide gel electrophoresis
3) Moving-boundary electrophoresis
4) Starch gel electrophoresis
4. Example
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플라스미드를 벡터로 가장 많이 사용하는가?
3. 클로닝이란?
- 전기영동실험
- Blotting
4. 유전자치료란?
- Ex vivo
- In vivo
-유전자치료의 과정
-역전사
- 현재 유전자치료가 시행되는 유전병과 대상 유전자
- 마이크로어레이
5. 마치며
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luminol은 빛 에너지를 방출하면서 바닥 상태로 떨어진다. 단백질 immunoblotting에서 발생된 빛은 고정된 항원에 도달하고 이것이 사진으로 검출된다. 이 방법의 western blotting은 standard colorimetric assay방법보다 10배 이상의 감도를 보인다.
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Western blotting
전기영동 기술은 생체 용액에 있는 개개의 단백질 성분을 분리하는데 기본적인 기술이었다. 종이나 전분(starch), agarose 등이 단단하고, 반응성이 없으며, 대류성이 없어서 전기 영동 기술에 많이 이용되었으나 현재는 polyacrylamid
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