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반응은 온도의 조절이 가장 중요한 조작이며 보통 20 이하에서 행하고 반응속도가 빠르며 열이나 햇빛에서도 분해되기 쉬운 질소가스를 발생하고,(실험 과정 사진 중 노란색 구름을 띈 사진)
Coupling반응은 고온에서는 다이아조화합물이 분해
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번 탄소 -OH기에 전달시켜 α-1,4 결합을 생성하는 작용도 가진다(coupling 반응). 이로 인해 생성된 당은 glucose와 glucose의 1위 탄소의 유도체이고 L-sorbose, sucrose 등도 강한 수용체이다. Bacillus macerans의 CGTase는 오래전부터 cyclodextrin의 생산에 이용되
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반응의 핵심으로 볼 수 있는 Suzuki Reaction 과정이었다. 2단계 까지 수득률이 70%정도로 그다지 높지 않은 결과를 얻었기 때문에, 우리는 3단계 시험에서 조금 더 신중하게 실험을 수행하였다. Pd 촉매를 통해 이론상으로만 배웠던 coupling반응을 진
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늄 그룹을 -H로 치환하기를 원한다고 하는 것은 자못 이상스러운 것처럼 보일지도 모른다. 그러나 방향족 고리에 도입한 다음 그 다음 반응의 배향에 영향을 주게끔 한다. 후에 아미노 그룹은 디아조화시키고 디아조늄 염을 H3PO2로 처리하여
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반응시켜 디아조늄을 만드는 반응.
ArNH2 + NO2- + 2H+ → ArN2+ + 2H2O (Ar은 아릴기)
※커플링(coupling)
별명 결합[Ⅰ]방향족 디아조늄염은 방향족아민, 방향족 히드록시(페놀, 나프롤) 화합물 및 화합물 등과 용이하게 반응해서 화합물을 생성한다.
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반응온도를 130℃, 145℃, 155℃로 나누어 3Step으로 minxing을 실시. (분산구간 100sec으로 통일)
결과 : 반응온도가 증가함에 따라 MV, DOH, M300 물성이 증가하는 경향을 보임. Hardness, M10 물성은 감소하는 경향을 보임.
고찰 : Coupling Reaction 증가에 따른 Fi
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