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plasmid DNA를 분리해내는 실험으로 실험을 통해 각각의 buffer가 사용되는 이유를 알 수 있었고 전기영동 장치로 얻어진 DNA를 확인할 수 있었다.
4. 참고문헌
(1) http://en.wikipedia.org/wiki/DNA_ligase
(2)http://blog.naver.com/withcoffee67?Redirect=Log&logNo=70160635571&nbs
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dna%EB%A5%BC-%ED%9A%8C%EC%88%98%ED%95%9C-%EB%82%A8%EC%9E%90/
그림 3 :
https://m.blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=wldmsqkqn1&logNo=150100608787&proxyReferer=https%3A%2F%2Fwww.google.co.kr%2F
그림 4 : http://biochemistry.yonsei.ac.kr/sub/catalog.php?CatNo=13&gene=18
그림 5 :
https://www.slideshare
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Plasmid DNA의 크기를 확인 한다.
5. 참고 문헌
- https://cafe.naver.com/biofactacademy/76 (바이오팩트 공식 학술카페) - Plasmid prep
- [네이버 지식백과] 플라스미드 [Plasmid] (분자·세포생물학백과)
- 김명원 외 9명, 생명과학 개념과 현상의 이해, PEARSON, 186pag
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plasmid DNA의 실제 크기는 8kbp 인데, 전기영동의 결과 plasmid DNA의 크기는 4.0kbp가 나왔기 때문에 상당한 차이가 있다. 이러한 오차가 발생한 원인은 다음과 같이 정리할 수 있다.
(1) Plasmid DNA의 형태
- Plasmid DNA를 분리하였을 때 나타나는 형태는
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플라스미드의 DNA가 사용되지만 동물 세포에는 플라스미드는 존재하지 않으므로 바큐로바이러스·왁시니아바이러스·레트로바이러스 등의 DNA가 벡터로서 사용된다(=>바큐로바이러스벡터, =>SV40). 또한 대장균과 효모의 어느 쪽의 세포에
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한다.
본실험에서 glucose는 cell내의 삼투압을 맞추어 주어 세포의 용혈을 막는 역할을 한다.
Tris-Cl
Tris buffer는 phosphate buffer보다도 더 많이 쓰이는 buffer로서 물에 잘 녹는다. 원래는 basic하지만 사용하려고 하는 pH를 HCl의 첨가로
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한다.
본실험에서 glucose는 cell내의 삼투압을 맞추어 주어 세포의 용혈을 막는 역할을 한다.
Tris-Cl
Tris buffer는 phosphate buffer보다도 더 많이 쓰이는 buffer로서 물에 잘 녹는다. 원래는 basic하지만 사용하려고 하는 pH를 HCl의 첨가로
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세포”, http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1235349&cid=40942&categoryId=32308.
“조혈모세포”, http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=938811&mobile&cid=51006&categoryI.
Heidi Ledford, “Gene editing staves off deafness in mice”, Nature News, 2017년 12월 20일.
Jocelyn Kaiser, “A human has been inj
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플라스미드는 자체가 병원성을 띠지 않고 다루기 용이하기 실험목표
실험원리 및 이론
-Plasmid 란
-Plasmid 의 종류
-Plasmid 의 이용
-Plasmid DNA의 정제
-Plasmid DNA의 분리
-solution Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ 용액
실험방법
실험결과
고찰 및 토의
참고문헌
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plasmid DNA만을 얻는 mini-prep 실험을 진행하고, nanodrop 기기를 통해 정제한 plasmid DNA sample의 순도를 측정하는 것을 목표로 한다.
II. Introduction
1. Plasmid DNA Transformation
① What is Plasmid DNA?
Plasmid DNA는 bacterial cell 내에서 관찰되는 세포 소기관으로,
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