신풍제약 면접 대비 자료

소개글

신풍제약 면접 대비 자료에 대한 보고서 자료입니다.

본문내용

관절증
아트렌 캡슐
골관절염(관절증, 퇴행성 관절질환)
골다공증치료제
로이칼 연질캡슐
골다공증, 특히 혈액투석환자의 신성골이앙증
포사롱 정
폐경후 여성의 골다공증 치료. 남성의 골다공증 치료
소염효소제
마로투스주
외상(염좌, 타박, 좌상, 골절 등), 수술후의 연부종창으로 인한 염증의 완화, 내치질, 외치질
레오다제정
단백분해, 소염.효소제
항히스타민제
노라틴정
알러지성 비염, 알러지성 피부질환,(만성담마진)
발기부전치료제
스텐드로주
발기부전의 치료
전립선치료제
비판티정
양성 전립선 비대에 의한 배뇨장애, 고혈압 (경증-중등도)
프로피나 정
전립선비대증치료, 전립선 비대증상의개선, 전립선 절제 수술시
네오로신 캡슐
양성전립선 비대증에 따른 배뇨장애
항생제
페니실린계
박타신주
세균성폐렴, 세균성 패혈증, 복부내감염증,신우신염, 방광염, 복막염
크라목신 정
크라목신 주
크라목신 건조시럽
크라목신 듀오시럽
크라목신 듀오정
크라목신 현탁정
급.만성 기관지염 대엽성 및 기관지 폐렴 농흉, 폐농양, 편도염, 부비동염, 중이염, 방광염, 요도염, 신우신염,패혈성유산, 산욕기 패혈증, 골반감염,연성하감, 임질, 종기 및 농양, 봉와직염,상처감염, 복부내 패혈증, 복막염,골수염, 패혈증, 수술후 감염증
세파1세대
세프라딘 주
세프라딘 캡슐
호흡기계감염증, 요로감염증, 피부 및 연조직감염증, 중이염, 골감염증, 패혈증
세프로 캡슐
인두염, 편도염, 신우신염, 방광염
세프테졸나트륨 주
패혈증, 폐렴, 기관지염, 기관지확장증, 만성호흡기 질환의 이차감염, 복막염, 신우신염, 방광염
제노세프 주
호흡기감염, 요로감염, 담관염, 복막염, 부인 과감염, 골 및 관절 감염증, 패혈증, 심내막염의 병용치료
(서울=뉴스와이어) 2007년05월21일-- 그동안 국내 시장에서 제네릭 의약품 중심으로 성장해온 우리나라 제약산업은 한미 FTA와 약제비 적정화 방안 등 경영 환경을 악화시킬 수 있는 일련의 제도적 변화들 속에서 생존을 위한 근본적인 체질 개선을 요구받고 있으며 국내 시장에서의 제네릭 사업이 곧 한계에 직면할 것이라는 인식이 업계에 확산됨에 따라 해외 시장에서 활로를 찾으려는 기업들의 노력이 활발해질 전망이다.
따라서 본 이슈 페이퍼에서는 해외 시장 진출 방안의 하나로 신약 개발에 초점을 맞추어 우리나라 제약산업이 택할 수 있는 전략과 이를 뒷받침하기 위한 정부의 정책 과제는 무엇인지 살펴보고자 한다.
최근의 환경 변화로 인한 제약산업 전망
한미 FTA, 약제비 적정화 방안, 식약청의 cGMP 품질이 고도화된 우수의약품을 제조하기 위한 여러 요건을 구체화한 것으로 원료의 입고에서부터 출고에 이르기까지 품질관리의 전반에 지켜야 할 규범이다. 현대화·자동화된 제조시설과 엄격한 공정관리로 의약품 제조공정상 발생할 수 있는 인위적인 착오를 없애고 오염을 최소화함으로써 안정성이 높은 고품질의 의약품을 제조하는 데 목적이 있다.
로드맵 등 최근 제약산업을 둘러싼 일련의 제도적 변화들로 인해 한국 제약산업은 상당한 구조조정을 겪으면서 근본적인 체질 개선을 요구받을 것으로 전망된다.
한미 FTA로 인해 제네릭 의약품의 허가가 지연될 것이고, 약제비 적정화 방안이 전면 시행되면 약물 경제성이 부족한 많은 의약품들이 퇴출되고 기존 제품의 이익률도 축소될 것이다. 또한 식약청의 cGMP 로드맵에 따라 선진국 수준의 생산설비를 갖추지 못하는 기업은 생산을 못하게 될 것으로 예상된다.
이에 따라 군소 제약회사들이 정리되고 상위 제약회사들의 시장 지배력이 강화되는 방향으로 국내 산업 구조가 재편될 것으로 전망되며, 상위 제약사들을 중심으로 해외 시장에 진출하려는 노력이 활발해질 것이다.
우리 제약산업이 해외 시장에서 활로를 찾기 위한 단기 전략은 국내에서의 제네릭 및 개량신약 개발 경험을 토대로 해외 제네릭 시장에 진출하여 세계 50위권 기업을 목표로 외형 성장을 추진하는 것이며, 중장기 전략은 이러한 외형 성장을 기반으로 신약 개발을 추진하여 세계 20위권의 글로벌 제약회사로 도약하는 것이다.
우리나라 제약산업의 신약 개발 전략과 정부의 역할
현재 우리나라 제약산업이 글로벌 신약의 개발을 위해 택할 수 있는 최선의 전략은 유망한 후보물질을 발굴하여 임상 2A 단계(인간에서의 약효를 확인할 수 있는 임상 2상 초기 단계) 정도까지 개발한 후 다국적 제약회사에 라이선스하여 로열티 수입을 얻음으로써 독자적인 신약 개발을 위한 토대를 마련하는 것이다.
이 전략이 성공하기 위해서는 무엇보다도 좋은 후보물질을 발굴할 수 있는 연구 역량을 확보하는 것이 중요하며, 이를 위해 산학연 협력을 통해 국내의 제한된 자원과 역량을 결집하는 것이 필요하다.
국내에서 산학연 협력을 통해 신약 후보물질을 발굴하여 해외 대기업에 라이선스하는 전략을 취할 경우 국내의 학/연/벤처기업 → 국내 제약회사 → 해외 거대 제약회사로 이어지는 3자 분업구조가 형성되는 셈이다.
이러한 “2A 라이선스 전략”과 “3자 분업구조 활용 전략”을 뒷받침하기 위해 가장 중요한 정부 역할은 산학연 협력과 연계가 원활할 수 있도록 혁신 시스템을 정비하고 지원하는 것이다.
우리나라 제약산업의 혁신 시스템에 존재하는 단절을 극복하고 산학연 연계를 촉진하기 위한 정책 수단은 여러 가지가 있을 수 있겠지만, 본 이슈 페이퍼에서는 가장 대표적인 정책 수단으로 신약개발지원센터의 설립, 국가신약개발전략위원회의 운영, 신약 개발 전문 펀드의 운용 등 3가지를 제시하였다. 이 3가지 정책 수단은 각각 독립적으로 시행되는 것보다 동시에 상호 연계하여 시행되는 것이 더 효과적이다.
원래 회사가 물질 개발부터 시판에 이르기까지 특허를 갖고 있는 약물이 오리지널이구요.. 제네릭은 특허권이 끝난 이후에 타회사에서 그 약을 똑같게 만들었다면 제네릭이 됩니다. 제네릭 중에서도 제일 먼저 허가가 나서 약가를 받은 것이 퍼스트제네릭입니다. 카피약은 이 제네릭약을 이르는 다른 말인데...카피약이란 말은 옳은 표현이 아닙니다. 일종의 폄하(?) 낮춰부르는 말이죠..ㅋㅋ 개량신약이란 오리지널 약물의 원 물질에서 염을 바꾼다거나 제형 등을 바꾸어 개발된 약물 입니다.

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신풍제약,   면접대비자료,   최종합격