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시약이므로 피부에 닿지 않도록 주의하고 묻었을 경우에는 과량의 물로 씻는다.
서론및원리 출처
네이버 백과사전, 위키백과사전, 구글 이미지검색 유기화학실험 자유아카데미 - 실험 23. 알돌반응 - 디벤잘아세톤의 합성입니다.
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0.4g benzaldehyde(10mmol)1.92ml 를
50ml 둥근플라스크에 넣는다.
2) 그후에 둥근플라스크를 마그네틱바를 넣는다.
3) 둥근 플라스크에 stirring bar를 넣고 30분간 교반한다.
4) 30분간 교반한 후 생성된 화합물을 감압한다.
5) 감압한후에 물 3mL 와 미리 얼
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1. 실험목적 : 카보닐기의 a 탄소에 새로운 C-C 결합을 형성하는 알돌 반응의 메커니즘을 이해하고, 알돌축합반응을 이용하여 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤을 합성할 수 있다.
2. 실험원리 및 이론적 배경 : 카보닐기의 a 탄소에서 일
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화학, 자유아카데미, 1993
박기채 역, 분석화학, 탐구당, 1993
박현수·이선우·차순우·홍승철·김화용·이종협 공저, 휘발성 유기화학물의 관리, 화학공학회지 통권20권 제5호
서형석, 새로운 화학, 한빛지적소유권센터, 2007
임경순 지음, 현대물
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유기화학실험
문석식 외 엮음
도서출판 포인트
2000년 2월 15일
② 대학화학 제4판
Loretta JonesPeter Atkins
홍익대학교 출판부
2001년 1월 25일
③ Organic chemistry 제5판
John Mcmurry
Brooks / Cole
2000년
④ 유기화학실험
허태성 외 편저
녹문당
2001년 1월 5일
⑤
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