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배양후 적색~붉은 홍색의 집락을 계수하고 시료 1ml중의 대장균 균수를 구한 다. 그리고 확실치 않은 집락은 각각 백금이로 BGLB발효관에 접종해서 35~37℃에서 48시간 배양한다.
▶ 그 결과 가스가 발생하는 것을 대장균군 양성으로 본다. 1.
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종에 대해서 충족되어야 한다.
membrane fillter법
시료 → 멸균 membrane fillter로 여과 → 한천평판배지나 배지를 적신 여지 위에 막을 밀착시켜 배양 → 형성된 colony수로부터 세포수 산출
최확수법(most probable number method, MPN법)
시료를 10배씩 여러 단
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평판에 있어서의 집락수를 상당 희석배수로 곱하고 그 수치가 표준평판법에 있어서 1 ㎖ 중(1g 중)의 세균수 몇개라고 기재보고하며 동시에 배양온도를 기록한다.
⑪ 숫자는 높은 단위로부터 3단계를 4사5입하여 유효숫자를 2단계로 끊어 이하
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살짝 대어 식힌 후
배지 이에 접종액을 골고루 분산시킨다.
③ 배지 표면에 마른 지를 확인한 후에 펴트리접시를 뒤집어 배양기에 12~16시간 정도 배양하여
관찰한다.
▲ 주의사항
평판배지 표면을 적당하게 건조시켜서 집락 형성이 뚜렷하게
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미생물 배양방법과 배지제조에 대해 숙지한 후 평판배지, 액체, 반고체, 사면배지에 미생물을 배양시켜본다. 실험 목적
실험 이론
실험 기구
실험 방법
실험 결과
참고 문헌
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약 1.3~1.5% 함유된 배지로 고체 상태이다. 사용목적에 따라 다음과 같이 분류할 수 있다.
⒜ 평판배지(plate media): 배양접시에 약 4mm 두께(15~20mm) 정도 넣어 굳힌 것으로 주로 세균의 분리배양, 집락(colony)의 관찰, 용혈능 관찰 등에 이용된다.
⒝
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만들기
EXP3. 최적확수법(액상배지)과 선택배지(Endo배지, m-FC배지), 평판도말법(NA배지)
EXP4. 순수배양(1)〈m-FC배지→Endo배지〉
EXP5. 순수배양(2)-계대배양
EXP6. 그람염색
EXP7. 키트를 이용한 세균동정(장내세균과 동정)
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1. 목적
2. 원리
3. 기구 및 장치
4. 실험방법
5. 결과
6. 고찰
7. 참고문헌
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날 때까지 Spreading을 한다.
∞ 원래 Broth의 1㎖ 당 집락수 구하기
CFU(Colony forming Unit)은 기본단위가 CFU/㎖로 1㎖당 얼마만큼의 세포 또는 균주가 있는지 나타내는 말로 미생물의 생균수를 측정하는 단위이다.
희석배율 짜리 희석액을 사용한다.
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신광문화사. 2000년. 37~48 Title
Purpose
<원리>
4. Materials
5. Methods
<평판배지 획선 배양>
<사면배양법>
<액체배지 배양>
<혼합분주법>
Result
1. 평판배지 획선 배양
<사면배지 배양>
Discussion
(1) 현미경의 종류와 원리
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