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Ⅰ. Title : 식물 DNA 추출
Ⅱ. Date :
Ⅲ. Name :
Ⅳ. Purpose : 실생활에서 가까이 접할 수 있는 식물(브로콜리)의 잎에서 DNA를 추출함으로써 식물 세포의 구조 및 DNA의 특성을 이해하고 추출한 DNA를 이용하여 다른 실험에 적용한다.
Ⅴ. Material
브
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DNA 사슬을 DNA 중합효소로 증폭시키는데 기초를 두고 연구한 것이다. 이 방법을 이용하여 0x174 파이지의 5386 염기쌍 서열이 순식간에 결정되었다.
Reference
PCR 실험의 원리와 응용. 최용락, 정수열, 이영춘. 세종출판사 p24～27
실험 날짜
담당 교
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DNA추출 같은 경우 의외로 직접하는 시간보다 기다리는 시간이 더 많았던 듯하다. DNA추출은 생명공학을 전공으로 하는 학생으로서 앞으로 쓰일 때가 많을테니 방법을 이해하고 할 수 있어야겠다.
◆ 참고문헌
유전학실험서 - 라이프 사이언스
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5s RNA, 5.8s RNA이다.
5. 토론
이 실험을 통해 세포에서 RNA의 추출을 하였다. 그래서 rRNA를 전기영동할 수 있었다. 그리고 우리가 예상했던 대로 rRNA 세 줄을 확인할 수 있었다.
6. 참고문헌
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_molecular/gene_cloning_10.php
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이 딱히 마음에 들지 않았다. DNA추출하고 다음은, 아무것도 발전도 뭣도 없는 실험이라는 이유로. 추출한 DNA로 할 수 있는 실험도 없고 단지 외관상으로 퍼포먼스만 크게 하는 실험이다 보니까. 급하게 진행한 면도 있고 너무 오랫동안 쉬어서
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DNA가 절단된다.
이렇게 모든 과정을 끝난 DNA용액을 4℃에 냉장보관한다.
이번실험을 통해서 DNA의 기능에 대해 알아보고 DNA추출 해봄으로써 추출시에 사용하는 시약의 기능과 여러 과정을 통해서 DNA가 단백질등 여러 물질과 어떻게 분리되는
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다른 부분이 적기 때문이다. 실제로 판매하는 DNA를 보면 어류의 sperm DNA가 많다. <딸기 DNA 추출>
◎ 실험의 이론적 배경
◎ 실험 방법
1. 딸기 DNA 추출
2. 정량분석 - 분광광도기
3. 정성분석 - Electrophoresis
◎ 결과
◎ 리뷰
1. DNA 구
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DNA인 것으로 생각되며 크기가 큰 이유는 반복되는 염기쌍 수가 많아서 그런 것으로 생각된다.
1kb ladder의 6번 째 band인 3kb band의 DNA양을 1㎕당 1.0㎍이라 하면, 실험시 사용한 ladder의 양은 3㎕이므로, 3.0㎍이 된다. 나의 DNA양과 비교시 약 100배 가
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것도 있는데 그것은 실험재료인 대장균자체에 Plasmid가 포함되지 않았었기 때문이다. 그리고 개중에는 Chromosomal DNA만 보이지 않는 결과도 있는데 그것은 아마 DNA를 풀어내고 다시 엉키게 하는 과정에서 역시 무언가 실수가 있었을 거라 본다.
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실험에서는 Fire fly luciferase를 포함한 vector에 PPRE promoter를 재조합한 vector를 사용했는데 이 때 전사인자로 작용을 하게 되는 PPARa가 PPRE를 인식하여 결합을 하게 되고 이로서 luciferase가 발현되어 빛을 내게 되는 것이다.
지금까지의 실험결과를
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