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probe들의 design을 가능하게 하고 이는 polypeptide의 유전자를 분리/클로닝 하는데 이용 될 수 있다.
Polypeptide synthesis
Full scale의 polypeptide characterization은 일반적으로 중간정도(modest)/large(mg-g)한 양의 정제된 목적 polypeptide를 요구한다. 심지어 만약
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assay(Boyden chamber assay)를 사용하여, 서로 다른 농도의chemokine에 의해 유도된, T lymphocyte의 migration을 양적으로 분석(quantitative analysis)하고자 한다. 이때의 chemokine으로는 human SDF1α가, T lymphocyte로는 Jurkat cell line이 사용되었다. chemokine (SDF1α)의 농도
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Assay
: MTT assay는 탈수소 효소작용에 의하여 노란색의 수용성 기질인 MTT tetrazolium을 청자색을 띄는 비수용성의 MTT formazan (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)- 2,5-diphenyl-tetrazolium bromide)으로 환원시키는 미토콘드리아의 능력을 이용하는 검사법이다. 여기에 D
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line이나 측정 probe에 의한 기생성분을 deembedding하여야 하는데 impedance나 admittance로는 기술적이나 수리적으로 어려운데 반하여 transmission line 이론에 의하면 정합된 회로는 line delay만 보정하면 됩니다. 물론 NWA를 사용한 분들은 잘 아시겠지만 S-p
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assay를 개발한다.
3) sequencing 및 DNA chip기술등을 이용하여 SNP를 동정한다.
4) SNP를 게놈상의 유일한 위치에 mapping한다.
5) SNP의 allele frequency를 결정한다.
6) SNP에 대한 genotyping assay를 개발한다.
3。결론
지금까지 SNP에 대해 알아보았다.
이러한 SNP,
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and plants)
4) 유전자조작 생명체 (Genetically modified organism)과 유전자조작 식품 (GMF)
2. 중합효소연쇄반응 (polymerase chain reaction, PCR)
3. 염기배열 확인 (sequencing), human genome project, 유전체학
1) 염기서열 확인과 human genome project
2) 유전체학
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sequencing함.
rice endosperm에 위의 4가지 gene으로 형질전환 시킴
heterogenous probe를 이용해서 4가지 합성효소 분리
plasmid는 agrobacterium의 Ti vector를 사용한다.
Promoter로는 Gt1과 CaMV 35S promoter를 사용함.
selection marker로는 aphⅣ gene을 이용한다.
Southern blot, R
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fingerprinting
Genetics
Genomic library
Harvesting
Helper phage
Heterologous probing
Homology (상동성)
Homopolymer tailing
Horseradish peroxidase
Host-controlled restriction (숙주 조절 제한)
Hybrid-arrest translation(HART)
Hybridization probe
Hybrid-realeare translation(HRT)
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probe로 사용할 목적으로 cloning된 이중가닥 DNA의 증폭
- 적은 양의 mRNA로부터 특정 cDNA의 cloning
- DNA sequencing, -돌연변이 검사
- 병인성 바이러스 및 박테리아 검출
- 유전자의 footprinting
- 특정 부위에 돌연변이를 일으킨 유전자의 제조(site directed m
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sequencing 방법들보다 훨씬 짧은 시간에 적은 시료를 가지고 많은 유전자를 검색할 수 있다.
Ⅶ. 첨단과학기술을 이용한 랩온어칩
랩온어칩은 말 그대로 생물학, 화학 실험실의 구성 요소를 미세화(scale down)하여 하나의 칩에 구현함으로써 기존
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