|
개념으로, 첫 실험에서 재조합한 plamid DNA pGEX6P-1 (with geneX)를 com.cell에 삽입 후 배지에서 배양 후 나타나는 Colony를 추출, 분해하여 검출되는 DNA가 일련의 pasmid DNA pGEX6P-1이 나오는지를 관찰하는 실험이다. pGEX6P-1 과 geneX는 BamH1과 Xho1으로 잘려진
|
|
|
말 되어 있는면을 아래로 한 후에 윗면에 물을 흘려보냈어야 했는데, 실수로 균이 도말되어 있는 면을 앞으로 하고 물을 세게 틀어 세척하는 바람에 균들이 다 씻겨 내려가고 가고 말았다.
또한 S.aureus가 도말되어 있었던 슬라이드의 경우 앞
|
|
|
-70℃ 냉동고에 보관하여 다음 실험에 사용한다.
⑦ 매시간 측정한 O.D. 값을 배양시간에 따라 도시하여 미생물 성장곡선을 그려본다.
⑧지수성장기의 미생물의 비성장속도 값을 그래프에서 구한다.
4. 실험결과
배양시간(hr)
1
2
3
4
5
6
7
8
분산
|
|
|
로 풀어지게 한다. 이렇게 풀어진 선형 DNA는 부력밀도가 낮아지고 선형 DNA와 plasmid DNA의 부 력밀도차에 의해 서로 다른 지점에 생성된다. 분리된 순수한 plasmid DNA는 튜브의 옆 면에 구멍을 뚫어서 주사기로 추출할 수 있다. EtBr은 buthanol로 추출
|
|
|
Exp. 미생물의 순수 분리
실험목적 : Micropipete의 사용법을 알고 미생물의 순수 분리를 할 수 있다.
Ⅰ. Introduction
1) 배양(Culture)
① 정의
: 미생물, 식물, 동물 란 또는 배, 그리고 동식물의 조직 일부를 외적 조건(영양 조건을 포함한)
|
|
|
감염이 의심되는 부위에서 채취한 검체에서 미생물, 특히 세균의 존재를 검출할 수 있다. 그럼 염색은 검체에 존재할 수도 있는 세균의 색과 모양등 일반적 형태에 대해 비교적 빠른 결과를 제공할 수 있다[6]. 예를 들어, 소변이나 목구멍의
|
|
|
양해볼 필요성이 있다.
Ⅳ. 결론
4.1 결론
배양은 미생물을 동정하는 데에 있어서 필수적인 과정이다. 균주의 증식을 촉진하고 실질적인 배양물을 생성하는 과정에서 균주의 검사, 정보수집 등 다음 검사에 필요한 충분한 양의 미생물을 얻을
|
|
|
1. 실험 결과
가. E. coli 배양 결과 사진
실험 결과 다음과 같이 E.coli colony가 생성되었다. 중앙 부분에는 주로 blue colony, 테두리 부분에는 주로 white colony가 분포하고 있는 것을 확인할 수 있었다.
나. E. coli colony 분석
White colony의 개수가
|
|
|
가진 gram음성세균이다.
살모넬라(salmonella )
장내세균과(Enterobacteriaceae)에 속하는 그램음성 호기성간균. 사람이나 동물의 장과,특히 대장 중에는 변 1g당 수천억개의 무수히 많은 세균이 서식하고 있다. 열에 약하여 저온살균(62℃~65℃에서 30분
|
|
|
견되었다. 비교적 콜로니 형성이 잘 일어난 배지는 평평하고 두께도 적당한 것이 대부분이었으며 한부분만 덜 자라거나 중간에 끊긴 배지를 잘 살펴보면 얇은곳이 덜 자란것을 알수 있었다. 이를 통해 배지가 얇으면 영양분이 그만큼 부족하
|
|
메뉴펼치기
