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높다면 template와 잘 binding하지 않으므로 온도 설정에 주의가 필요하다.
7. 참고문헌
1) 생화학실험(2) 실험교본, 교육과학기술부의생명특성화사업단.
2) Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer. 2007, Biochemistry, sixth ed.
3) http://en.wikipedia.org/wiki/
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있을 가능성과 resin에 binding하지 못하고 그냥 쓸려 내려온 Taq polymerase 두 가지 경우로 예측되며, 그 양이 생각보다 많았다(약 1 ㎍). 지난 주 실험에서도 F.T.의 양이 생각보다 많았었는데, 이는 purification이 덜 진행되었기 때문에 발생하는 undesire
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다.
cuvette의 길이는 1cm이며, X의 molar extinction coefficient는 10,000 이다. 이 X의 농도는 얼마 인가?
-> Beer's law에 의해 A = εℓC에서 A = 0.4, ε= 10,000, ℓ = 1cm 이다.
∴ C = M
2) NADH는 340nm에서 최대흡광도를 나타내며 molar extinction coefficient는 5220 이다. 농
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실험재료
α-cyano-4-hydroxycinnamic acid, Deinonized water, Acetonitrile (ACN), 0.1 % trifluoroacetic acid (TFA) in deionized water, acetone, Matrix solution, 50 % acetonitrile (500㎕) + 0.1 % TFA(1 ㎕) buffer + DW 499 ㎕, Desalt solution, buffer A - 100 % ACN, B - 50 % ACN, C - 0 % ACN(D.W. 100%)
6-
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실험 결과를 보면 Nde I + Xho I의 band가 하나 밖에 나오지 않았다. 소량의 restriction enzyme이나 restriction buffer를 다룸에 있어 미숙하였기 때문인 것 같다. 발광 정도를 더 늘려서 확인하였을 때에야 더 size가 작아 밑에 위치하는 band를 확인할 수 있
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실험적인 오차요인으로서 NaOH를 넣고 충분히 흔들지 않아서 더 적은 양으로 적정이 완료된 상태로 실험 이 끝났다는 경우도 생각할 수 있겠다.
3) 이론적으로 glycogen는 각 branch 당 7개의 glucose로 이루어져 있다. 하지만 포름산 적정으로 얻어낸
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사 서론, p142~160, 바이오사이언스
② EnCyber 두산백과사전, 에너지대사, http://www.encyber.com/search_w/ctdetail.php?gs=ws&gd=&cd=&d=&k=
&inqr=&indme=&p=1&q=%BF%A1%B3%CA%C1%F6%B4%EB%BB%E7&masterno=110477&contentno=110477
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발효를 촉진시킬 수 있을 것이다.
실험 4 - 영양분
1. 내용 및 방법
① 플라스크에 M에서 P까지 라벨을 붙인다. 각 플라스크에 수돗물 80ml을 넣고, 다음 조건처럼 각각의 당을 5g씩 녹인다.
플라스크 M : 과당플라스크 N : 포도당
플라스크 O : 설
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물에 녹지만, 탄소수 8인 옥탄올은 거의 녹지 않는다.
참고 http://chem1.snu.ac.kr/%7Echemlab/exp/exp9.htm
http://chemistry.hanyang.ac.kr/generallab2_07.htm 1. Date
2. 실 험 명
3. 실험 목적
4. 실험 재료
5. 실험 방법
6. 결 과
6. 질 의
7. 토의
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