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획선이 그어지도록 한다
⑧작입이 끝나면 루프를 불로 달군 후 식혀 보관한다
2)연속적 획선법
①70% EtOH로 실험테이블과 실험자의 손을 청결히 한 후에 알코올램프를 준비한다
②적은 양의 대장균 배양액을 루프에 묻힌 후 한 번에 앞뒤로 루
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배양체를 분리하는 방법 중 _______은 멸균된 백금이를 이용하여 시료를 취하고 한천배지 위에 접종하여 획선을 긋는 방법이다.
10) 액체배양은 액체 상태의 배지에서 미생물을 배양시키는 방법으로 (가)____, (나)____, (다)____이 있다.
11) 참
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지 또는 EMB한천배지 1매 이상에 획선 접종하고 35±0.5℃에서 24±2시간 배양한다.
② 엔도배지 또는 EBM한천배지 위에 생성된 대장균군의 전형적인 집락은 1개 이상을, 비전형적인 집락은 2개 이상을 각각 취하여 젖당 배지 또는 라우릴트립토스
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배양
2-2) 주의사항
Ⅲ. 실험재료 및 방법 (Materials & Methods)
1. 실험재료(Materials)
1-1) 배지 제조
1-2) 무균조작법
2. 실험 방법 (Methods)
2-1) 배지 제조 ? 습윤멸균법
2-2) 도말 평판법 - spreading
2-3) 획선 평판법 (streaking)
Ⅳ. 실험결과 및 결론 (
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배양
②gas발생 有 : 추정시험에서 확정시험단계
無 : 추정시험(-), 24시간 재배양
③gas발생시 확정시험, 무발생시 종료
2)확정시험
gas 발생관 시험관균액 BGLB배지 이식 35 48-51시간 배양 gas발생
EMB배지 평면에 획선도말 분리배양 35 24-26시간 후
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