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DNA를 얻을 수 없게 될 수 있기 때문이다.
3. Result
이번 실험에서 Plasmid DNA를 추출하기 위해 사용한 미생물은 대장균 (E.coli)이다. 실험을 진행한 뒤 추출한 Plasmid DNA의 크기를 측정하기 위해 겔 전기 영동법을 진행하였다. 그 결과 다음 Fig 17.에
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Watson, Molecular biology of the gene, Pearson Benjamin Cummings, Cold
Spring Harbor Laboratory Press.
- [네이버 지식백과] 플라스미드 (분자,세포생물학백과)
제한효소 (두산백과) 1. 실험 목적
2. 바탕 이론
3. 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 참고 문헌
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DNA의 크기인 2.5kbp에 0.351kbp의 길이를 더해주면 이번 실험에서 얻을 수 있는 이론적인 Target DNA의 크기는 2.851kbp가 나오게 된다.
5. Reference
[1] 미생물 실험서/ 유민, 김병오, 이혜영 공저/ p.68-75 1. Abstract
2. Experiment
3. Result
4. Discussion
5. Refer
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온도에 민감하므로 손으로 만지지 않도록 주의한다.
Reference
생물학실험서/ 민철기, 강창수 저/ 라이프사이언스/ 31~33page
실험생화학(개정3판)/ 한국생화학회 저/ 탐구당/ 205page
생물공학실험서/ 한국생물공학회편/自田 아카데미()/ 28~29page
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하고 각 단백질의 아미노산의 종성에 따라 값이 달라질 수 있다.
8. 참고문헌
piercenet.com
지구과학사전, (사)한국지구과학회, 2009.8.30, 북스힐 1. 제목
2. 준비물
3. 실험 과정
4. 서론
5. 결과
6. 토의 및 건의사항
7. 더 공부할 것
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DNA를 세포 내로 도입하여 복제하는데 사용되는 것으로 클로닝 벡터라고 한다. 특히 박테리아 플라스미드는 몇 가지 장점이 있기 때문에 클로닝 벡터로 널리 사용된다.
참고문헌 - 한국생물공학회편 생물공학실험서 p.112~113
민경희저 대학미생
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여러 개의 plasmid가 관찰되는 것을 알 수 있다. 크기가 8000kb이지만 그 위쪽과 아래쪽에도 희미하게 띠가 관찰된다. 이는 실험 과정 중 세포벽과 세포막을 깨고 녹이면서 plasmid DNA가 조각났기 때문인 것으로 추측되고 위쪽 띠는 8000kb보다 큰 단
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DNA의 농도 때문으로 위의 이유 중 효소의 양과 관련이 있을 것으로 생각된다. 효소의 양이 많거나 적음으로 인해 DNA의 농도가 달라져 각 조마다 밴드의 밝기가 달라졌기 때문으로 추정된다.
7. Reference
- 실험 수업 교재
- Campbell 생명과학 9판
- N
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실험은 heat shock을 이용한 형질전환을 관찰해 보는 것이었다.
위의 사진에서처럼 매우 많은 박테리아가 증식해 실험이 잘 되었음을 알 수 있었다.
이번에 한 실험은 성공적으로 콜로니(colony)가 만들어졌으므로, 오차에 대한 원인에 대해선 기
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생물나라, https://www.biozoa.co.kr , DNA marker
S. Robertson, Encyclopedia of life sciences, London: Nature Publishing Group, 2002
분자생물학, 한국분자생물학회, 아카데미서적, 8-10P, 15-17P 실험 목적
실험 이론
실험기구 및 시약
실험방법
결과 및 결론
고찰
참고
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