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의약품 분류번호 219 KGMP 우수의약품 적격업체 제품
1) 원료약품의 분량(50mL 중)
사향(약전) 5mg
감초(약전) (글리시리진산으로서 4.04mg) 202mg
계피(약전) 70mg
작약(약전) 60mg
황금(약전) 60mg
방풍(약전) 60mg
백출(약전) 60mg
길경(약전) 50mg
복령(약전) 50m
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우수의약품 제조 및 품질관리 기준인 GMP(Good Manufacturing Practice)인증을 적용받는다. GMP는 원료의 입고에서부터 출고에 이르기까지 품질관리 전반에서 지켜야 할 규범으로 전 세계 모든 의약업체는 의무적으로 이를 이행해야만 한다.
보통 이 규
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- 제형별 재조 및 품질관리 기록서 각 1부 (전년도 생산실적이 가장 많은 제품)
- 기타 참고자료
4.수수료:없음
5.처리기간:180일 KGMP란?
▣ 우수의약품제조 및 품질관리기준
1. 정의
2. 필요성
3. KGMP의 3대 지표
4. 의약품 제조시설 기준
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환경, 제품 등 모두가「검증」의 대상이 된다.
예를 들면, 무균제품의 무균시험법에서는
① 검체 채취방법과 검체수
② 배지의 종류
③ 직접법과 멤브레인 필터법
④ 발육저해물질의 제거방법
⑤ 배양온도
⑥ 배양일수
⑦ 재시험
과 같은
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의약품안전처(식품소비안전과), 043-719-2856
손문기. 식품접객업HACCP준비개요 및 관리우수사례집.식품의약품안전처. 2016년 11월 1. 병충해종합관리(IPM)의 이론과 실제에 대해 설명하시오.
2. 식품안전관리인증기준(HACCP)의 이론과 실제에 대해
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1.1.1 기업이념
신용의 상징 버들표를 기업 로고로 삼았으며, 이 뜻은 고국에서 나라와 민족을 위해 한 그루의 큰 버드나무처럼 모진 비바람 속에서도 \'끈질기게, 무성하게\" 대성하기를 바란다는 것이다.
또한, 우수의약품생산을 통한 국민
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의약품수출입협회(2013). Facts & Survey Report.
한국화장품연구원(2013). 한국화장품연감.
Datamonitor Personal Care Market Data, 2013
Euromonitor International, 2009. 목 차
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 화장품 산업에 대한 일반적 고찰
1) 화장품의 개념
2) 화
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우수의약품을 제조하기 위한 여러 요건을 구체화한 것으로 원료의 입고에서부터 출고에 이르기까지 품질관리의 전반에 지켜야 할 규범이다. 현대화·자동화된 제조시설과 엄격한 공정관리로 의약품 제조공정상 발생할 수 있는 인위적인 착
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사로 알고 있습니다. 인간의 생명을 존중히 하고 사원을 가족처럼 여기는 따뜻한 기업으로 알고 있으며, R&D투자의 확대로 우수의약품 개발로 세계적인 초일류 기업의 되리라 생각 됩니다. 무엇보다도 회사의 얼굴이며, 회사이익의 원동력이
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우수한 의약품 포트폴리오를 기반으로, 각 의료기관과 환자 그룹에 최적화된 맞춤형 솔루션을 제공하겠습니다. 1. 자신에게 주어졌던 일 중 가장 어려웠던 경험은 무엇이었습니까? 그 일을 하게 된 이유와 그 때 느꼈던 감정, 진행하면서
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하며, 고객과의 지속적인 신뢰 구축을 목표로 성장하겠습니다"
지안메디칼의 일원으로서, 저는 전문의약품(ETC) 영업 직무에서 실질적인 성과를 내는 영업 전문가로 성장하고 싶습니다. 입사 후, 지안메디칼의 우수한 의약품을 고객에게 정확
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의약품의 혁신적인 발견과 개발에 주력할 계획입니다. 질병의 근본 원인을 분자 수준에서 규명하고, 이를 기반으로 치료 효과가 우수하며 부작용이 최소화된 신약 후보 물질을 발굴·개발하는 과정에 참여하겠습니다. 화학적 합성, 생체 내
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