|
크로마토그래피 (paper chromatography)
시료를 거름종이 한 끝에 마이크로 피펫을 사용하여 점적하고, 거름종이의 바닥을 적당한 용매에 담그어 ‘전개(develope)’ 시킨다. 용매는 거름종이의 모세현상으로 흡인되고, 시료성분은 그들의 용해도와
|
|
|
크로마토그래피(Gas Chromatography)는 상분배의 원리에 기초를 두고 있다. 혼합물이 질소나 헬륨 같은 불활성 기체에 의해 전달되면서 고정상과의 친화도(affinity)차이에 의해 각 성 분으로 분리되는데 실험을 통하여 이 원리를 이해하고 실험하여
|
|
|
엽 록소거 절 흡수하지 못하는 파장대의 빛에너지를 흡수하여 엽록소로 전달한다. 또한 빛을 분산시켜 엽록소를 보호하는 역할을 한다. 실험 날짜
실험 목적
실험 방법
부가 정보
크로마토그래피의 종류
광합성
광합성 색소
|
|
|
크로마토그래피법(thin layer chromatography,TLC)은 이론적으로 LC법과 비슷하다. 특히 이동법 선택과 응용도 LC법과 비슷하다. 그리고 TLC법은 LC법에서 LC의 최적조건을 예비실험할 때 유용하게 쓰인다. 그리고 TLC법은 빠른 용리속도와 값싼 실험방법
|
|
|
통과 속도에 차이가 생긴다. 따라서 같은 길이의 관을 통과하는데 걸리는 시간이 시료마다 다르고, 이 시간 차이를 이용해 시료를 분리할 수 있다.
⑥크로마토그래피라는 이름은 띠의 위치가 분리된 물질의 색에 의해서 처음으로 확인되었다
|
|
|
크로마토그래피는 종이에 검은 수성 사인펜으로 점을 찍은 후 수직으로 세워놓고 아래 부분이 용매에 잠기도록하면 용매가 종이를 따라 올라가면서 사인펜 속의 색소가 분리된다. 이때 종이처럼 고정되어 있는 물질을 정지상이라 하며, 용매
|
|
|
chromatography를 행할 경우 silica gel의 양, 전개용매, 유속이 중요하다.Column에 충진하는 silica gel의 양과 시료 량과의 관계: 보통의 경우 silica gel의 양은 시료양의 20~30배, 불순물이 적게 함유된 목적물질을 단리 하는 경우 15~20배, 대량의 시료를 크
|
|
|
chromatography plate), 폭8cm 높이6cm 정도
B. 시약
적색 40호, 황색 5호, 청색 1호 식용 색소
전개제(developing solution), 1-부탄올:아세트산:물의 비가 60:15:25인 혼합 용액
5. 실험 방법
실험A. 얇은층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래
|
|
|
의 10배인 5ml의 양으로 wash를 해주어야 하는데, 한번에 5ml를 쓰는 것이 아니라 1ml씩 총 5번을 wash해준다. wash를 해줄 때에는 bead와 buffer가 다 뒤집힐 정도로 수직으로 강하게 분사한다. 강하게 분사하면 tip에 용액이 묻을 수가 있으므로 파이펫
|
|
|
크로마토그래피(TLC)
② 관 크로마토그래피
③ 종이 크로마토그래피
④ 이온교환 크로마토그래피
⑤ 기체 크로마토그래피
2-3 얇은막 크로마토그래피(Thin-layer Chromatography, TLC) 1. 실험목적
2. 실험이론
2-1 크로마토그래피법의 분류
2-2 크
|
|
메뉴펼치기
