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배양한 ASPERGILLUS를 관찰 했을 때 앞면은 노란색, 뒷면은 노란색이며 전체적으로 솜같은 모습이었다.
yeast
사면배지에 배양된 yeast
콜로니의 형태는 원형이며 높이는 볼록형과 돔형이었으며 가장자리는 둥근형이며 노란색의 모습이었다. Tit
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/대학서림/서순봉,김기홍공저 방용준/p69~p70
*미생물학/대광문화사/김광수,전순배,조덕현등/p316~p317
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2)인터넷자료
*네이버 백과사전
*www.microid.co.kr/lecture/yeast_tax.htm
*211.234.105.88/page/date/191/D1190234.htm
*http://kntp.nitr.go.kr/html/p_C_bacillus1.jsp
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25ml ×0.05(mol/L)=0.00125mol HCl
0.00125mol HCl- 적정한NaOH 몰수=적정 전 플라스크속 NaOH 몰수
(적정 전 플라스크속 NaOH 몰수)/25ml=시료 NaOH농도 I. 실험 목적
II. 실험 이론
III. 실험과정
IV. 주의사항 및 MSDS
V. 실험 데이터
VI. 결과 분석 및 토의
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배양(subculture)하는 방법을 습득한다.
Ⅴ. Material
? 배지 만들기 : 저울, 숟가락, 70% 에탄올, 티슈, petridish, LB+Agar(Tryptone, Nacl, Yeast, Agar), 삼각플라스크, 증류수
? 신체 미생물 순수분리(Streaking&Spreading) : LB plate, Micrococcus luteus 배양액, 혼합세균
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배양 등이 달라지므로 많은 분석 보고서의 분석방법중에 실린 내용을 수집, 정리하는 방법이 한가지 일 수는 있다. 그러나 대체로 분석 결과에서도 균주의 육종에 대한 것은 자세히 기술하지 않고, 기술 knowhow와 직결된다는 점 때문에 생략하
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배양법
1) 도말평판법
① 불꽃으로 살균한 백금이를 한두 차례 흔든후 백금이로 배양액을 한번 떠서 평판배지의 한쪽에 도말한다.
② 백금이를 다시 불꽃으로 달구어 살균하고, 균이 접종되 지 아니한 평판배지 표면에 살짝 대어 식힌 후, 앞
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일 이 지난 후, 결과를 관찰한다.
조성
유리관속의 시료 조성
D. W. Yeast 배양액 2% Glucose
시험관 당 부피(㎖)
20 5 20
15 10 20
5 20 20 1. Purpose
2. Introduction
3. Materials ＆ Methods
1) Materials
2) Methods
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결과는 아마도 shaking incubator에 넣어준 삼각플라스크를 표기를 안 해 다른 용액을 사용해서 그런 것 일수도 있고 아니면 용액(배양중인 TSB액상배지)이 균일하지 않은 상태에서 측정해서 그런 것 일수도 있다. 생균수 측정법에 있어서는 해당
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배양물과
함께 멸균한 후, 1∼7시간 동안 다시 배양하여 균주가 혼탁되었는지 여부를 확인한
다. 또는 멸균 tape나 strip paper 가 검정색으로 변했는지 확인한다.
·피멸균품들은 수증기와 접촉하여 젖어 있으므로 탱크 내에서 꺼내기 전에 건조
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배양병에 배양액은 100㎖ 이하) 이식후 배양기의 진탕기에 넣어 배양한다.
(참고문헌)
-배무 외, 이영록 공역/최신미생물학/아카데미서적
-이종훈/병원미생물학/수문사 <구강, 피부로부터 정상상주균층의 분리 실험>
(실험결과)
(토의)
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