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균을 내서 사용하는 방법을 사용한다.
또한 이번실험에서 오차의 원인이 될 수 있는 것들을 살펴보면 다음과 같다. 피펫을 이용하여 희석하는 과정에서 피펫의 눈금을 읽는 과정에서 가측오차가 생길 수 있기 때문이다.
두 번째로는 vortex mix
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더 흔들어 균이 골고루 섞이게 한 다음 피펫으로 채취한다.
실험결과
1. 14개의 petridish에 균이 접종되었다
- 퇴비 10배 희석균, 100배 희석균이 각각 두개씩 만들어짐.
- 흙(안심습지) 10배 희석균, 100배 희석균이 각각 두개씩 만들어짐.
- 활성슬
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없음
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균의 수가 증가하는 것을 알 수 있다. 이번 실험에서는 Bacillus균, Enterococus균, E.coli균 10, 10희석액을 흡광도 측정과 셀카운팅에 사용하였는데 10, 10희석액을 TSB배지에 다 넣어 섞고 1ml씩 다시 각각 뜬 뒤 마이크로 튜브에 보관하여 흡광도 측정
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균수로써 일정 농도로 희석
2) 혈구계산반(haematometer)에 커버글라스를 놓는다.
3) 커버글라스와 눈금판과의 틈에 피펫의 끝이 닿으면 균액은
모세관 현상으로 틈 전면에 퍼지게 된다.
4) 제물대에 놓고 1～3분 후 균체를 슬라이드 위에 침하시켜
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균적인 dressing한다.
④ 모든 간호 처치시 및 환자 접촉시에 철저한 무균술을 준수한다.
⑤ 처방에 따른 항생제를 투여한다.
⑥ 수분이 결핍되지 않도록 치료적 범위내에서 충분한 수분을 공급한다.
⑦ 필요시 CBC,소변검사 및 균 도말 배양검사
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