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0 mL (MW=98.14, 29.44 g)
Glacial acetic acid 11.5 mL
DW 28.5 mL
⑤ TE buffer (100 mL)
10 mM Tris-HCl (pH 8.0) (MW=121.1, 0.3 g)
1 mM EDTA (pH 8.0) (MW=372.2, 0.04 g)
⑥ Ethanol, 70% Ethanol, Phenol/Chloroform/Isoamyl alcohol (각각 100 mL)
⑦ Spectrophotometer, 1.5 mL Eppendorf Tube, Microcentrifug
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하여 저항성을 지닌 E.coli의 plasmid의 DNA를 isolation하는 것이였다. chromosomal DNA와 plasmid DNA는 서로의 크기와 구조의 차이 때문에 분리가 가능했다. chromosomal DNA가 plasmid DNA보다 훨씬 크고, 형태도 chromosomal DNA는 linear DNA인 반면에 plasmid DNA는 closed ci
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실험목표
실험원리 및 이론
-Plasmid 란
-Plasmid 의 종류
-Plasmid 의 이용
-Plasmid DNA의 정제
-Plasmid DNA의 분리
-solution Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ 용액
실험방법
실험결과
고찰 및 토의
참고문헌
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DNA가 침전되며 침전된 DNA를 적당한 완충용액에 녹임으로써 플라스미드 DNA를 정제할 수 있다.
혹은 이온 교환 크로마토 그래피 법을 이용하여 보다 순수한 plasmid DNA를 정제할 수도 있다. (Plasmid DNA 분리 &
농도 측정 &
electrophorosis
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DNA가 침전되며 침전된 DNA를 적당한 완충용액에 녹임으로써 플라스미드 DNA를 정제할 수 있다.
혹은 이온 교환 크로마토 그래피 법을 이용하여 보다 순수한 plasmid DNA를 정제할 수도 있다.
2) DNA 농도 측정
분광흡광계(spectrophiotometer)를 이용
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Plasmid DNA의 분리 및 정제방법
https://arwen.tistory.com/entry/52-Plasmid-DNA%EC%9D%98-%EB%B6%84%EB%A6%AC-%EB%B0%8F-%EC%A0%95%EC%A0%9C%EB%B0%A9%EB%B2%95 Ⅰ. 기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. 플라스미드 (Plasmid) DNA
2. Plasmid DNA 분리
3. Plasmid DNA 정제
Ⅲ. 실험재료 및
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DNA형테는 Vector형태이지만 잘려지고 나면 linear형태로 변하기 때문에 잘렸을때의 DNA size가 더 크게 나타나는 것으로 볼 수 있다. 실제로 우리가 사용한 pBluescript SKII(+)의 사이즈는 2.961kbp로 실험값과 거의 흡사하다. (1) 실험 제목
(2) 실험
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Plasmid DNA의 크기를 확인 한다.
5. 참고 문헌
- https://cafe.naver.com/biofactacademy/76 (바이오팩트 공식 학술카페) - Plasmid prep
- [네이버 지식백과] 플라스미드 [Plasmid] (분자·세포생물학백과)
- 김명원 외 9명, 생명과학 개념과 현상의 이해, PEARSON, 186pag
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ac.kr/biochem_workshop/restriction_enzyme.php
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/DNA_ligation.php 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험원리
1) 플라스미드의 정의
2) Plasmid의 특징
3) 플라스미드 분리 및 정제 방법
4)PCR
5) 제한효소
6) ligation of DNA
4
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플라스미드
(2)기본적 특징
(3)플라스미드의 분류
(4)세균 이외의 생물에 있는 플라스미드
2. Materials
3. Methods
(1)플라스미드 DNA 정제 순서
(2) Identification of plasmid DNA by agarose gel electrophoresis
4. Result
5.Discussion
(1)실험 과정에 대한 고
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