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수 있다.(오염되었다고 표현 할 수 있다) 이 것은 DNA에 salt, polyethylene glycol, protain, EDTA, phenol, SDS등이 남은 경우 흔히 발생한다. 이 경우에는 phenol/chloroform 추출-ethanol 침전-70% ethanol wash 를 다시 시행하여 제한효소 처리함으로써 좋은 결과를 볼
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an
10. Further study
ⅰ) Plasmid DNA sequence 내의 enzyme site가 있음에도 불구하고 restriction enzyme으로 digest 되지 않는 경우가 있다. 이런 현상의 요인 중에 하나로 특정 enzyme site가 methylation 되기 때문인데 이런 methylation이 필요한 이유가 무엇인가?
☞ bacte
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Restriction Enzyme(BamH 1, Xho 1) 으로 digestion 한 DNA(gene X+ pGEMTE)를 새로운 벡터인 pGEX6P-1에 넣고, 결과적으로 ligase 하는데 목적이 있다.
또한 이번실험에서는 우선 Gel electrophoresis 후 Gene을 분리시켜 Gel이 표지된 부분만을 잘라, Gel을 녹여, 다시 추출하
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restriction enzyme digestion을 하되, 이 방법이 사용 불가능할 경우는 single digestion 방법을 사용하시오. enzyme 선택의 이유도 제시하시오.
4. Transformation 후, screening 과정을 거처 bacterial colony로부터 plasmid를 추출했을 때, 이 recombinant DNA가 제대로 된 i
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digestion by Restriction enzyme
I. Introduction
Plasmid DNA를 Restriction enzyme으로 절단해보는 실험과 동시에, 지난 실험에서의 Plasmid DNA 추출의 결과도 확인하는 실험을 실시했습니다.
자연 상태의 Plasmid DNA의 경우 Closed Circular DNA의 형태로 존재하게 됩니다.
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restriction enzyme이 자르는 장소이다. 따라서 원하는 gene을 알고 있는 장소에 넣을 수 있다. 먼저 ligation하기 전에 plasmid랑 삽입하고자 하는 gene을 모두 같은 restriction enzyme으로 처리해 주면, 대부분 sticky end를 만들기 때문에 plasmid와 gene 사이에 H-bo
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효소작용과 구조 .............................................9
2. 우레아제의 유전적특징 .............................................12
3. NixA와 니켈 수송 .............................................13
4. NikR의 조절기작 ....................
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