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놓고 염색을 시킨다. DIGE같은 경우 낮은 형광을 띌 수 있다. 그러면 computer 등을 이용하여 정확이 detect 할 수 있다.
2D-PAGE의 원리와 Protocol에 관하여 실험 제목
실험 목적
실험 원리
1. 2D-PAGE 란?
2. 2D-PAGE의 장점과 단점
3. 2D-PAGE Protocol
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-dimer로 존재하며 그 분자량은 140-160kD이다. 하지만 SDS-PAGE는 분자량차이로 정제할 수 있는 실험 방법으로 젤 상에서 AP는 단량체형태로 존재할 것이고, 아마도 70-80kD로 나올 것이라고 예상할 수 있다. positive buffer에서 나타나는 밴드와 비교해서
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잘 나온다고 했었고 2차 antibody도 충분했던 것 같다.
이렇게 단백질이 정확하게 나왔다는 것은 actin 단백질을 정확하게 정량했다는 뜻이다. 실험제목
실험목표
실험기구 및 시약
용어정리
실험원리
실험과정
주의점
실험결과
고찰
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(시장에서 살 수 있는 반찬통이 적합)에 옮기고 staining solution을 붇는다
2. Shaker에 올려놓은 후 30분-1시간 염색 한다 (전반적으로 gel이 파랗게 보이고 단백질 밴드가 좀 더 진하게 보이는 상태가 가장 좋다).
※주의 : staining/ destaining 용액에는
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1. Date
14 April 2006
2. Subject
단백질 정량, SDS-PAGE의 원리 및 SDS-polyacrylamide gel의 제조
3. Object
전기영동에 관한 원리 및 기본적인 지식을 익히고, 지난 실험에서 만들어 놓은 Buffer 용액들을 정량 하여 Gel-loading sample을 제작한다. 또한 SDS-po
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원리와 작동법을 습득하였습니다. HPLC, FPLC, GPC 등을 다룰줄 알며, 현재는 프로테오믹스 기술인 2DE와 SDS-PAGE를 이용하며 아연을 첨가한 사료를 먹인 닭에 있어 콜라겐 합성 증가를 규명하는 중에 있습니다.
34. 식품이란?
식품 위생법에 식품이
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