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2/ed, Sambrook 외, CHS,1989
생화학실습 1. 전기영동의 정의
2. 전하에 미치는 pH의 영향
3. 전기영동기법
1) Agarose gel electrophoresis
2) SDS-Polyacrylamide gel electrophoresis
3) Moving-boundary electrophoresis
4) Starch gel electrophoresis
4. Example
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플라스미드를 벡터로 가장 많이 사용하는가?
3. 클로닝이란?
- 전기영동실험
- Blotting
4. 유전자치료란?
- Ex vivo
- In vivo
-유전자치료의 과정
-역전사
- 현재 유전자치료가 시행되는 유전병과 대상 유전자
- 마이크로어레이
5. 마치며
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Gel types에 따라 2D-electrophoresis using Rod gel와 Slab gel로 나뉜다. Rod gel은 2D-electrophoresis를 할 때 사용되는데, 단백질을 pI와 분자량에 따라 분리하는 방식이다. 1차원 전기 영동에서 단백질은 rod gel에서 pI에 따라 분리된 후 SDS polyacrylamide gel에서 2차
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luminol은 빛 에너지를 방출하면서 바닥 상태로 떨어진다. 단백질 immunoblotting에서 발생된 빛은 고정된 항원에 도달하고 이것이 사진으로 검출된다. 이 방법의 western blotting은 standard colorimetric assay방법보다 10배 이상의 감도를 보인다.
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전기장을 이용하면 분자량에 따라 gel의 분자 걸름 효과와 전하의 효과에 의해 gel상에 분리된다. 작은 분자량 일수록 빨리 이동하기 때문에 분자량 marker와 비교함으로써 분자량의 추정이 가능해진다. SDS-PAGE는 분리능이 우수하여 western blot 또
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Western blotting
전기영동 기술은 생체 용액에 있는 개개의 단백질 성분을 분리하는데 기본적인 기술이었다. 종이나 전분(starch), agarose 등이 단단하고, 반응성이 없으며, 대류성이 없어서 전기 영동 기술에 많이 이용되었으나 현재는 polyacrylamid
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www.kimwootae.com.ne.kr/generalbiology/bcell-tcell.htm
muscle physiology
(Effect of loading stress on musculo-skeletal system)
<전기영동 결과>
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전기영동 방법
- 전기영동이란 단백질이나 핵산 등의 고분자물질은 하전을 띄므로 이를 기초로 하여 이들 분 자를 전기장을 띤 gel에서 이동 분리시켜 이들의 순도나 성질의 분석 및 분리 등에 사용하는 방법
2)Western blot 원리
세포 또는 조직
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전기장을 이용하면 분자량에 따라 gel의 분자 걸름 효과와 전하의 효과에 의해 gel상에 분리된다. 작은 분자량 일수록 빨리 이동하기 때문에 분자량 marker와 비교함으로써 분자량의 추정이 가능해진다. SDS-PAGE는 분리능이 우수하여 western blot 또
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Western blot
2. Introduction
1) 근 수축기전
2) 부하에 따른 신호 전달 변화
3) 우주공간에서 신체의 변화
4) 단백질 정량분석
5) 단백질 결합의 종류
6) SDS 전기영동
7) Western blot
8) GAPDH
3. Material & Methods
○ Meterials
○ Met
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