8. 크로마토그래피

소개글

8. 크로마토그래피에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. 실험 제목
2. 실험 날짜
3. 실험 목적
4. 이론
5-1. 실험기구 및 시약
6. 실험방법
7-1. 주의 사항
7-2. 참고 사항
8. 실험 결과
9. 생각해볼 사항
10. 결과 및 토의

본문내용

험 결과
<측정값>
적색 40호
황색 5호
청색 1호
이동거리 (cm)
2.4
0.4
1.0
<계산과정>
적색 40호 =
황색 5호 =
청색 1호 =
<결과값>
적색 40호
황색 5호
청색 1호
R
1.0
0.16
0.42
9. 생각해볼 사항
1) 3가지 시료의 극성 크기 비교와 이유
적색 < 청색 < 황색
고정상 실리카겔은 극성이 크다.
극성이 큰 성분들은 서로 잘 섞이는 성질을 갖고 있다. 따라서 극성을 띠고 있는 성분을 실리카겔 이 더 붙잡아 느리고 조금 이동하도록 하는 것이다. 이번 실험을 예로 들면 황색 성분은 극성이 커 실리카겔에 붙잡혀 가장 아래쪽에 위치한다. 반대로 적색 성분은 극성이 작아 가장 많이, 빨리 이동할 수 있었다고 볼 수 있다. 이와 같은 이유 때문에 적색의 극성이 가작 작고, 황색의 극성이 가장 크다.
2) 전개제의 증발을 막아야 하는 이유
전개제의 증발이 일어나게 되면 전개제의 이동 속도가 늦어져 R값이 제대로 나오지 않게 된다.
이기 때문에 전개제의 이동거리가 증발이 일어나지 않을 때보다 더 작게 나오기 때문에 정확한 값이 나오지 않게 되어 전개제의 증발을 막아야 한다.
3) 이 실험에서는 TLC를 이용해서 혼합물을 구성하는 화합물의 종류를 확인하였다. 만약 혼합물에 섞여있는 화합물의 농도도 함께 알고 싶을 경우에는 어떤 방법이 있을까?
먼저 농도를 알고 있는 물질을 농도 별로 동량으로 적정한 후 전개시켜 점의 강도와 농도와의 상관관계를 그래프로 나타낸 후 혼합물도 역시 동량으로 적정하여 전개시킨 후 spot의 강도를 계산하고 표준물질의 점의 강도와 농도와의 상관관계를 나타내는 그래프의 식에 대입하여 농도를 산출한다.
4) 점적한 시료의 반점이 너무 크면?
시료를 크고 넓게 찍어놓으면 먼저 올라간 성분과 늦게 올라간 성분이 서로 겹쳐지며 두 시료의 구분이 힘들 수 있으므로 시료를 점적할 때에는 최대한 좁고 진하게 찍어야 한다.
5) 점적한 시료가 전개제에 잠기면?
점적한 시료가 전개제에 잠기게 되면 용제성분이 사방으로 퍼져 분리되어 실험결과가 원하는 대로 나오지 않게 될 가능성이 커지기 때문에 실험을 할 때에는 전개제에 시료가 잠기지 않도록 주의하여야 한다.
10. 결과 및 토의
이번 크로마토그래피 실험은 우리가 초등학생 때 한 번 씩 해봤을 수정 사인펜 잉크 실험과 닮은 모습을 볼 수 있었다.
TLC판 위에 시료를 점찍고, 전개제에 판 아래 부분을 조금 담갔더니 황색, 청색, 적색의 점이 생기는 것을 볼 수 있었다.
이 성분들이 나타나는 순서와 위치는 몇 번의 재실험을 해도 변하지 않았는데, 이는 이 성분들의 극성과 관련이 있다. 전개제로 쓴 용액은 실리카겔이었는데, 실리카겔의 극성이 커서 극성이 작은 성분은 더 많이 이동하고, 극성이 크면 더 붙잡아 덜 이동하게 된다. 이동한 성분의 점이 생기는 위치를 보아 각 성분들의 극성의 크기를 비교할 수 있다. 또, 이 극성을 잘 이용하면 원하는 성분만을 추출할 수도 있다.
우리 조는 첫 실험에서 TLC판을 전개제에 빠뜨려 재실험을 해야 했는데, 두 번째 실험에서도 약간의 실수가 있었다.
첫째로, 시료의 점을 너무 크게 찍었다. 시료의 점이 너무 커 이동한 성분들이 퍼지고 섞여 이동거리를 측정하기에 애매한 부분이 조금 있었다.
둘째는 비커를 조금 흔든 것인데, 미미하게나마 점적한 시료에 전개제가 닿았을 가능성을 배제할 수 없다.
이러한 이유 때문에 이동한 성분들이 깨끗한 점이 아닌 자취를 조금씩 남겼다고 생각한다.
실험오차를 줄이기 위해서는 TLC판에 점을 최대한 좁고 진하게 찍고, 전개제에 잠기지 않도록 주의하고, 비커를 꼭 덮어 전개제의 증발을 최대한 막는 것이 관건이다.

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