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원인, 조산이나 난산, 만산 등 태아기에 발명하는 경우와 환경적인 영향도 고려되고 있다.
Ⅲ. 결론
지금까지 본론에서는 지적장애의 원인이 되는 유전자 장애를 정리(상염색체 우성유전, 상염색체 열성유전, 성염색체 유전)하여 기술해 보았
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원인
15번 염색체 장완에 위치한 fibrillin 유전자의 돌연변이에 의해 정상적인 fibrillin이 형성되지 않는다. fibrillin은 눈의 수정체 지지인대와 동맥의 혈관조직에 주요성분인 당화단백질이다. 상염색체우성 유전방식으로 유전하나 가족력 없이
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원인으로 작용하는 세 가지 유전자 장애에 대해 조사하고 설명하겠습니다. 이를 통해 지적장애의 유전적 기반이 어떻게 형성되는지 이해하는 데 기여할 것입니다. 서론
상염색체 우성유전
상염색체 열성유전
성염색체 유전
결론
참고
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선별검사의 재평가. Korean J Pediatr 제48권 제4호
- 공은경 외(2011). Rett syndrome 환자의 증례보고. 대한소아치과학회지 제38권 제1호 Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 상염색체 우성유전
2. 상염색체 열성유전
3. 성염색체 유전
Ⅲ. 결론
참고문헌
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유전학6(2005-2)_1
- 강신성 외 17인 / 2006 / 생물과학 제7판 / 라이프사이언스 / pp.304
- 박재갑 / 인간과 유전병 / 동아출판사 Ⅰ. 상염색체성 우성유전에 의한 이상형질 ( Autosomal Dominant Traits )
ⅰ. 유전의 특성
ⅱ. 발렌부르크 증후군 (WS ; Waarde
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