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특히 과다행동, 불안, 집중곤란과 같은 문제가 현저하다. 또한 칼슘, 인, 마그네슘 섭취가 정상보다 높을지라도, 저페닐알라닌 식이를 하는 아동의 QU의 전체 무기질 밀도는 상당히 낮다. 1. 특성
2. 진단 검사
3. 치료
4. 예후
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검사 목적
*검사방법
2) 대사장애의 종류
1. 선천성 갑상선 기능 저하증
2. 아미노산 대사 결핍(defects in metabolism of amino acids)
(1) 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)
(2) 단풍당뇨증(Maple syrup urine disease)
3. 탄수화물 대사 결손(defects in metaboli
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검사 목적
검사방법
2. 대사장애의 종류
1. 선천성 갑상선 기능 저하증
2. 아미노산 대사 결핍(defects in metabolism of amino acids)
(1) 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)
(2) 단풍당뇨증(Maple syrup urine disease)
3. 탄수화물 대사 결손(defects in metabolism
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검사로 신경관 이상ㆍ복벽 이상 선별검사 1. 선천성 대사이상 질환
1) 선천성 갑상선기능저하증 (Cogenital hypothyroidism)
① 진단평가
② 치료관리
③ 간호
2) 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria)
① 진단평가
② 치료관리
③ 간호
3) 갈
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1) 배경정보
2) 행동관찰
2. 진단 내용
1) 구강조음기관의 기능선별검사
2) 유아의 언어발달 진단검사
Ⅴ. 전반적 발달장애(자폐증, 자폐성 장애)의 경과와 예후
Ⅵ. 전반적 발달장애(자폐증, 자폐성 장애)의 치료
Ⅶ. 결론
참고문헌
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