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기 이후
2g/kg/day
1.5~1.8g/kg/day
1.0~1.2g/kg/day 이하가 되지 않도록
∵단백질 섭취량이 0.5g/kg 이하인 경우에, 페닐알라닌 섭취 제한을 하여도 페닐알라닌치가 상승하는 경우가 있기 때문
표 2 단백질 섭취량
4. 예후
페닐케톤뇨증 환아의 초기 치료가
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페닐케톤뇨증(PKU),선천성 갑상선 기능저하증,갈락토즈혈증,호모시스틴뇨증이 있다.
2.혈액가스검사
-산소와 이산화탄소의 부분 압력,동맥혈 검사물의 PH를 측정함으로써 폐 내의 가스교환을 평가하는
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페닐케톤뇨증(Phenylketonurea, PKU)
그림. 페닐케톤뇨증의 대사장애
아미노산대사 이상으로 phenylalanine을 tyrosine으로 전환시키는 간 페닐알라닌 수산화효소(Phenylalanine hydroxylase)의 선천적인 결손에 의해 생기는 대사장애이다. 페닐알라닌이 혈중에
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페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)
(2) 단풍당뇨증(Maple syrup urine disease)
3. 탄수화물 대사 결손(defects in metabolism of carbohydrates)
(1) 갈락토스 혈증(galactosemia)
(2) 유당 불내증(lactose intolerance)
4. 지질대사 결핍(defects in metabolism of lipids)
5. 요소
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test PG diet(1) 위절제술식이 1단계 Post gastrectomy diet 1단계 PHx 과거력 Past history PI 현재 질환 Present iliness PIP joint Proximal interphalangeal joint PKU 페닐케톤뇨증 Phenylketonuria 임상에서 자주 사용하는 간호용어 및 약어
병원 과.
병명.
약어 모음
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