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생장곡선을 그릴 수 있다. 또한 시간별로 overlay하면 Cell counting을 통해 시간이 지날 수 록 배양된 균의 수가 증가하는 것을 알 수 있다. 이번 실험에서는 Bacillus균, Enterococus균, E.coli균 10, 10희석액을 흡광도 측정과 셀카운팅에 사용하였는데 10, 1
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박테리아 생장곡선
2. 실험 목적
3. 원리 및 이론
1. 생장이란?
2. 사멸이란?
(1) 멸균
(2) 멸균법의 종류
3. 미생물의 생장과 증식
(1) 집단 생장
(2) 동기생장
(3)생장곡선
<패쇄 환경에서의 미생물 세포
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생장을 하며, 배지 속의 영양소를 소모하기도 하고 미생물의 독소나 배설물을 배출하기 때문에 당연히 시간이 지날수록 배양액은 혼탁해진다. O.D값은 이 혼탁한 정도로 값을 측정하는데, 배양액 속에 이런 부유물들이 균일하게 분포되어있지
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생장곡선
3. 실험 도구
LB medium, E.coli BL21균주, 삼각 플라스크, clean bench, 알코올램프 등
4. 실험방법
1. 멸균한 배지(48ml)를 clean bench에서 이미 키워진 E.coli BL21 균주(8ml)를 접종한다.
2. 접종한 균주는 37℃ shaking incubator에서 200rpm으로 shaking 해주면
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생장곡선
2.4 흡광도
2.5 기타 실험 과정에 필요한 내용
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3. 실험 방법
3.1 실험준비
3.1.1 실험기구
3.1.2 Reagent
3.1.3 Glucose Kit
3.1.4 Media for bacterial culture
3.2 실험과정
3.2.1 Standard c
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