|
결과가 나왔습니다. report를 제출하실 때 왜 이런 결과가 나왔는지 나름대로 분석해 보세요.
참고로 아래 사진은 겨우살이 sample로 선명한 밴드를 볼 수 있습니다. 1. Metrial
2. Method
1) Agarose gel 만들기
2) Agarose gel 전기영동시 DNA의 이동에
|
|
|
agarose의 농도가 낮다면 큰 사이즈의 DNA도 빨리 내려간다고 하니,
이렇듯 agarose의 성질에 이러한 면이 있기 때문에 무거운 DNA가
느리게 이동하는 현상이 나타난다는 것을 알 수 있었다. DNA전기영동 결과레포트
1) DNA 전기영동하기!
2)
|
|
|
전기 영동 결과 DNA 덩어리를 확인할수 없었으며, 실험 조교의 재실험으로 위와 같은 DNA덩어리가 나와야 함을 확인 할수 있었다.
DATE:2004.10.28
4. Recovery of DNA from Agarose gels
summary:
DNA를 제한효소로 절단한 뒤 전기영동을 통해 DNA를 분리해서 우리
|
|
|
(Primer)
4) DNA 중합효소
5) PCR의 이용
(2) 전기영동(Electrophoresis)
1) 전기영동의 원리
2) 전기영동의 매질
3) 전기영동의 기구
4) 전기영동의 다양성
5) 전기영동의 방법
6) 핵산의 검출
4. 실험방법
5. 실험기구 및 시약
6. 참고문헌
|
|
|
DNA는 선형 DNA보다 빠르게 움직인다.
아가로오스 농도 (% W/V)
DNA의 분리범위 (kb)
0.3
5 - 60
0.6
1 - 20
0.7
0.8 - 10
0.9
0.5 - 7
1.2
0.4 - 6
1.5
0.2 - 3
2.0
0.1 - 2
※ Agarose gel 전기영동시 DNA의 이동에 영향을 주는 요인들
1) DNA 분자의 크기가 클수록 느리게 이동한
|
|
 |
전기영동 이동거리로 분석한 결과와 일치한다.
agarose gel은 polyacryamide보다 큰 통로를 가지고 있어 분자량이 큰 DNA를 분리하는데 적합하기 때문에 DNA 크기 측정에 이용된다. DNA 전기영동도 단백질의 전기영동과 마찬가지로 큰DNA가 작은 DNA보다
|
|
|
경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
|
|
|
DNA Marker 개발. 한경대 산업대학원
- 박효근(1984)동위효소 분석법에 의한 무우 종자의 순도 검정. 서울대학교 1-27
- 이지은, 김성길(2009) DNA marker를 이용한 멜론의 일대잡종품종 순도검정. 1-5
- 김두환 DNA marker를 이용한 F₁순도 검정. 한국원예학
|
|
|
DNA의 ratio를 잘 맞추는 것이 중요하다. 무조건 1:1이 아니라 길이, molar 농도를 참고 해서 맞춰야 한다. ligation이 잘 되었는지 확인하기 위해서는 cloning 까지 마쳐야 한다. cloning이 금방 끝나는 것이 아니라 오래 걸린다. 또, 제대로 colony가 뜨지
|
|
 |
이용하자.
2) 핵심 내용의 범위를 최대한 좁혀서 핵심만 간결하게 말하자.
3) 적절한 시간적 여유를 가지면서 말하자.
4) 반드시 추가 질문이 있음을 염두에 두자.
5) 곤란한 상황이 연출되었을 때는 재치나 유머를 발휘하자.
6) 또렷한 목
|
|
 |
이용하고, 시설에 대해 만족을 느낄 수 있도록 최선을 다하는 서울시설공단의 전기 기술자로 최선을 다하겠습니다. 1. 가장 도전적인 목표를 세우고 성취해낸 구체적인 경험, 자신의 행동, 결과 등을 아래 질문을 감안하여 기술하여 주십
|
|
 |
전기
5. 새로운 환경이나 조직에서 갈등을 겪었던 경험과 이를 성공적으로 극복했던 사례(주위 동료와의 소통을 위한 노력 등)와 상황이 어려울 때 스스로 성취동기를 높이거나 스트레스를 관리하는 요소가 있다면 무엇입니까?
■ 긍정의
|
|
메뉴펼치기
