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Ⅰ. 실험목적
Ⅱ. 실험원리
1) 합성
2) 나이트로화 반응 (Nitration)
2-1) 나이트로화 이온
3) 친전자성 방향족 치환반응
4) 나이트로 벤젠
4-1) 나이트로 벤젠 특징
Ⅲ. 실험기구 및 시약
Ⅳ. 실험과정
Ⅴ. 실험결과
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나이트로화가 일어난다. 이 반응에서 친전자체는 질산에 양성자(H+)가 첨가되고 물이 이탈됨으로써 생성되는 nitronium ion()이다. nitronium ion은 친핵체 benzene과 반응하여 탄소양이온 중간체를 형성하고, 이 중간체는 H+를 잃음으로써 치환 생성물
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나이트로화 반응에서는 황산촉매가 질산을 양성자화 시킨 다음 물분자가 떨어진 후 질소 원자에 양전하를 가진 나이트로늄 이온을 만든다. 그래서 나이트로늄 이온이 강한 친전자체로 작용하여 방향족 고리를 공격한다.
Xanthoprotein시험방법
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. 실험결과
Ⅵ. 고찰
- Nitrobenzene의 환원에서 , Ni(혹은 Pt)+ 환원반응
- 나이트로화 반응 생성물에 NaOH를 과량 사용한 이유
- 아닐린과 나이트로 벤젠의 혼합물을 분리할 때 다른 방법
- 아닐린의 공업적 용도
- 이외의 고찰
Ⅶ. 참고문헌
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나이트로화합물 ---------------- 1~2
1.4 Nitrobenzene ----------------------- 2
1.5 Electrophilic reaction ----------------- 3
1.6 Electron-withdrawing effect ------------ 3
1.7 Nucleophilic reaction ----------------- 4
1.8 Nitration 과정 ----------------------- 5
1.9 주의사항
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나이트로화 반응 생성물에 NaOH를 과량 사용한 이유
-HCl이 과량일 경우 생성된 아닐린과 같이 존재하게 되는데, 아닐린이 약염기이긴 하나 HCl이 강산이므로 산-염기 반응을 일으키게 된다. 아닐린은 비공유 전자쌍 존재하는데 이 비공유 전자
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나이트로화하면 p-Nitrophenol과 함께 생기며, 수증기 증류법을 써서 회수한다. 여러 가지 중요한 유기화합물의 합성원료로서 쓰이고, p-Nitrophenol은 α형과 β형의 2종이 알려져 있는데, α형은 무색 결정이고 β형은 노란색 결정이지만, 보통은 이
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