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실험하느냐는 말들을 하지요. 쪼잔하다면서요. 하지만, 이 세계는 이렇듯 "마이크로"의 세계입니다.
이제 침전물을 TE, pH 8,0 용액에 녹입니다. 이 때 RNase A를 함께 넣어 처리하면 좋습니다. RNase A는 20 ug/ml 정도로 처리한다고 하지만 경험적으로
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/ 김창한, 김일저 /지술문화사 /p109/1990년도
생물의 세계 /권오길 외 7명/ 녹문당/p394,p578
열대어 사육입문 /천종렬/ 지당 /p238 /1990년도 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험원리
4. 실험재료
5. 실험방법
6. 결과 및 고찰
7. 참고문헌
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실험(2) 실험교본, 교육과학기술부의생명특성화사업단.
2) Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer. 2007, Biochemistry, sixth ed.
3) http://en.wikipedia.org/wiki/
4) http://100.naver.com
8. Further study
1) CMV/ T7/ Sp6 / SV40 promoter에 대하여 간단히 쓰시오.
→ CMV / T7 / Sp6 / SV
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ein을 제거하기 위한 washing buffer에 target protein이 딸려 내려온 것은 20 mM imidazole concentration이 우리가 넣은 6X-His tagged protein을 washing하는데 약간 높은 농도임을 알 수 있다(선행실험과 비교하였을 때 resuspension이 잘 이루어지지 않아 affinity chromatogr
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11.36 g, = 2.4 g이 필요하다.(1 ℓ volume으로 계산)
2) RCF와 RPM의 relation equation에 대해 설명하시오.
→ 원심력에 의해 물체가 받는 가속도 g = rω² (ω = 각속도, r = 반지름)
ω = 2πf이므로
∴RCF = g = r * 4π²f²
RPM = 60*f
따라서 RCF = (r = 회전반경(단위 mm))
R
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n에 관여하는 반면 insulin은 glycogen 합성에 작 용하는 호르몬이다. insulin은 blood의 glucose level이 높을 때 분비되는데, insulin receptor α와 β에 의해 cell로 받아들여지며 insulin receptor β(receptor Tyr kinase (RTK))에서 conformational change가 이루어 져 Insulin-recep
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실험에 미친 영향이 거의 없다고 할 수 있겠다.
3) 실제 실험을 수행함에 있어 solution을 잘못 사용하여 잘못된 실험결과를 얻었다고는 생각지 않는다. isopropanol을 넣고 centrifuge하였을 때 육안으로 확인 가능한 정도의 흰색 DNA를 얻었기 때문이
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높다면 template와 잘 binding하지 않으므로 온도 설정에 주의가 필요하다.
7. 참고문헌
1) 생화학실험(2) 실험교본, 교육과학기술부의생명특성화사업단.
2) Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer. 2007, Biochemistry, sixth ed.
3) http://en.wikipedia.org/wiki/
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있을 가능성과 resin에 binding하지 못하고 그냥 쓸려 내려온 Taq polymerase 두 가지 경우로 예측되며, 그 양이 생각보다 많았다(약 1 ㎍). 지난 주 실험에서도 F.T.의 양이 생각보다 많았었는데, 이는 purification이 덜 진행되었기 때문에 발생하는 undesire
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다.
cuvette의 길이는 1cm이며, X의 molar extinction coefficient는 10,000 이다. 이 X의 농도는 얼마 인가?
-> Beer's law에 의해 A = εℓC에서 A = 0.4, ε= 10,000, ℓ = 1cm 이다.
∴ C = M
2) NADH는 340nm에서 최대흡광도를 나타내며 molar extinction coefficient는 5220 이다. 농
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