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대사이상
1. 선천성 대사이상이란?
원인
유병율과 현황
검사 목적
검사방법
2. 대사장애의 종류
1. 선천성 갑상선 기능 저하증
2. 아미노산 대사 결핍(defects in metabolism of amino acids)
(1) 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)
(2) 단풍당
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장애(Wilson\'s disease)
간 내의 구리함유 단백질로부터 ceruloplasmm으로 구리가 이동되는 과정에서 선천적으로 대사장애를 일으켜 결국 Ceruloplasmin 합성이 저하되고 구리가 체내 조직에 비정상적으로 축적되는 질환이다.
신경계의 이상이 주된 증상
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태교 ABC - 시간과공간사. 임신에서 출산까지 태교 ABC. P31 1.정신지체란?
2.선천성 대사 이상과 정신지체
3.선천성 대사 이상의 종류, 증상, 치료방법
4.선천성 대사 이상 예방
5.선천성 대사 이상 조기검사
6.참고문헌 & Site
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대사장애
ⅰ 선천성 갑상선 기능 저하증 - 증상
치료
ⅱ 페닐케톤뇨증 - 증상
진단
치료
ⅲ 갈락토즈혈증 - 원인
임상증상
진단
치료
ⅳ 선천
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장애인복지법 제37조).
(3) 예방 및 재활정책
예방 정책과 의료재활, 직업재활, 교육재활, 사회심리적 재활로 구분하여 살펴보면 다음과 같다.
① 장애예방정책
가. 선천적 장애발생예방
1997년부터 모든 신생아에게 선천성 대사이상검사를
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