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뮤코다당증 환우회 (http://www.mps.or.kr)
Brady RO. Enzyme replacement for lysosomal diseases. Annu Rev Med 2006;57:283-296.
Reuser AJ, Drost MR. Lysosomal dysfunction, cellular pathology andclinical symptoms: basic principles. Acta Paediatr Suppl 2006;95:77-82.
충남대학교병원 소아과 최진호
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Aldurazyme? (laronidase)
Enzyme replacement therapy (ERT)로 개발된 재조합 human α-L-iduronidase(rhIDU)로서 뮤코다당증(mucopolysaccharidosis : MPS) 1형 환자의 치료에 사용
α-L-iduronidase
Lysosome에 위치
Glycosaminoglycans(GAGs) 분해 과정에 관여
MPS I 환자
유전적으로 α-L-
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생후 첫 1년간에는 이환된 MPS 종류에 따라 다르지만 정상적으로 발달하는 것처럼 보인다. 첫 증상은 질병의 종류에 따라 다양하게 나타날 수 있으며 환자에 따라 각기 다른 나이에 명백하게 나타난다. 치료가 요구되는 증상의 시작은 보통 귀
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뮤코다당
1.개 요 2.임상적 의의
17부. 케톤체
18부. 비리루빈
1.비리루빈 검사법 2.비리루빈 측정
19부. 유로비리노젠과 유로비린
1.유로비리노젠 측정법
3.유로비리노젠 정량검사
20부. 혈뇨와 혈색소뇨
1.혈뇨(Hematuria) 2.혈색소뇨 3.혈색소
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뮤코다당층 환아 부모의 애환에 대한 문화기술지」경희대학교 대학원 박사학위논문
신선미(2005)「성 상품화에 대한 인식」중앙대학교 대학원 석사학위논문
여성가족부(2012)「전국가정폭력실태조사」여성가족부
오은진,박성정,강민정,이
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