|
뮤코다당증 환우회 (http://www.mps.or.kr)
Brady RO. Enzyme replacement for lysosomal diseases. Annu Rev Med 2006;57:283-296.
Reuser AJ, Drost MR. Lysosomal dysfunction, cellular pathology andclinical symptoms: basic principles. Acta Paediatr Suppl 2006;95:77-82.
충남대학교병원 소아과 최진호
|
- 페이지 4페이지
- 가격 1,000원
- 등록일 2010.07.26
- 파일종류 한글(hwp)
- 참고문헌 있음
- 최근 2주 판매 이력 없음
|
|
Aldurazyme? (laronidase)
Enzyme replacement therapy (ERT)로 개발된 재조합 human α-L-iduronidase(rhIDU)로서 뮤코다당증(mucopolysaccharidosis : MPS) 1형 환자의 치료에 사용
α-L-iduronidase
Lysosome에 위치
Glycosaminoglycans(GAGs) 분해 과정에 관여
MPS I 환자
유전적으로 α-L-
|
- 페이지 27페이지
- 가격 1,000원
- 등록일 2007.04.03
- 파일종류 피피티(ppt)
- 참고문헌 없음
- 최근 2주 판매 이력 없음
|
|
생후 첫 1년간에는 이환된 MPS 종류에 따라 다르지만 정상적으로 발달하는 것처럼 보인다. 첫 증상은 질병의 종류에 따라 다양하게 나타날 수 있으며 환자에 따라 각기 다른 나이에 명백하게 나타난다. 치료가 요구되는 증상의 시작은 보통 귀
|
- 페이지 6페이지
- 가격 1,300원
- 등록일 2005.09.22
- 파일종류 한글(hwp)
- 참고문헌 없음
- 최근 2주 판매 이력 없음
|
|
뮤코다당증ㆍ부신백질영양장애 환자(*)
(* 건강보험가입자는 본인부담금, 보장구 구입비 등 이 사업의 모든 지원을 받을 수 있지만, 의료급여 수급권자는 근육병을 비롯하여 본 지침에서 정한 해당 질환에 대하여 호흡보조기, 간병비 등 정해
|
- 페이지 29페이지
- 가격 3,000원
- 등록일 2010.08.01
- 파일종류 한글(hwp)
- 참고문헌 없음
- 최근 2주 판매 이력 없음
|
|
뮤코다당증)인 헌터 증후군은 1917년 Charles A. Hunter의해 처음으로 기술된 질환으로, 털이 많고 키가 작으며 독특한 얼굴을 가지고 있는 형제를 관찰하여 기술하였다. 헌터 증후군은 출생 시부터 발생하는 대사 장애로 이두로네이트 2-설파타제(I
|
- 페이지 10페이지
- 가격 2,500원
- 등록일 2009.06.05
- 파일종류 한글(hwp)
- 참고문헌 없음
- 최근 2주 판매 이력 없음
|