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특허 번호
KR101472222B1, 2013.11.22.
- N,N-dimethylaniline, 화학대사전, 세화편집부, 2023.10.09.
에폭사이드, Introduction to polymers 제 3판, 박오옥 외 15명, 자유아카데미, p155~156 1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
6. 참고 문헌
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세척하는 과정에서 DNA가 씻겨 나왔다는 뜻으로 보인다. 원심분리를 통해 DNA를 충분히 튜브 아래에 침전시킨 뒤 알코올을 빼내는 과정이 더 좋은 결과를 만들 것으로 생각된다. 1. 실험목적
2. 실험재료
3. 실험순서
4. 조사
5. 고찰
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분리공학/지은상/도서출판 태양사/1990.7.15/3, 4, 57, 376~393
화학이 만드는 놀라운 기능재료/전파과학사/1994.6.15/손영일/98~105
막분리(기초)/한국막학회/자유아카데미/1996.11.1/1~11, 30~40, 291~345 1. 실험목적
2. 이론
3. 실험과정
4. 실험결과 및 과
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실험(2) 후반부 교재
-http://en.wikipedia.org/wiki/Aziridine
-http://en.wikipedia.org/wiki/Protein_purification
-http://blog.naver.com/hgsaem?Redirect=Log&logNo=150005363105 1. 실험제목
2. 실험일자
3. 제출자
4. 목적
5. 원리
6. 시약 및 기자재
7. 결과
8. 고찰
9
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DNA의 기능에 대해 알아보고 DNA추출 해봄으로써 추출시에 사용하는 시약의 기능과 여러 과정을 통해서 DNA가 단백질등 여러 물질과 어떻게 분리되는지 등을 알아보았다.
Ⅴ.References
1. 로크, <유전학>, 이화여자대학교출판부, 85/3/15, pp.33-38.
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분리한 절편을 BamHⅠ과 XbaⅠ으로 잘라 ligation을 위한 insert를 만들었고, 다시 한번 전기영동과 elution을 통해 크기를 확인하고, 회수하였다. 실험결과, 650 bp 의 band가 나타났으며, DNA 농도는 약 1 ng/μl 이 나왔다. 이것은 다음실험인 ligation에는 조
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http://opendic.naver.com/100/entry.php?entry_id=119939 1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 이론 및 원리
(1) DNA
(2) 원심분리법(Centrifuge method)
4. 실험 방법
5. 실험기구 및 시약
(1) 실험 기구
(2) 시약
6. 참고문헌
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DNA제조
DNA 3㎕
10×buffer 1㎕
PstI 0.3㎕
dH2O 5.7㎕
Total10㎕
※5시간 동안 반응 후 냉장고 보관 ● 실험방법
1. Microfuge tube에 E.coli culture를 1.5mL(tube가 넘치지 않을 만큼)채운다. 그 후, maximum speed로 centrifuge를 30초가량 시행한다. 우리 조의 경우 15000
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실험의 결과에 크게 영향을 끼쳤을 경우도 있다.
위의 경우로 실험에서 Band가 연하게 나왔을 것으로 추측할 수 있었다. 이번실험에서는 소량의 plasmid DNA를 분리해내는 실험으로 실험을 통해 각각의 buffer가 사용되는 이유를 알 수 있었고 전기
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결과 입니다. 전기영동 결과가 잘 나오지 않을 까봐 기준보다 많은 양을 넣어서 인지 뚜렷하게 잘 나와 있었고, 크기마다 잘 분리된 결과가 나와서 뿌듯하고 좋았습니다. 1. 제목(subject):
2. 재료 및 기구(Material and Apparatus):
3. 실험방법(Metho
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