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에 중간 고사 끝나고 만들기로 하였고 sample시약 같은 경우 머캅토 에탄올 때문에 중간고사 끝나고 만들기로 하였다. 그리고 변질 위험이 있어 염색시약 또한 나중에 만들기로 하였다. Tris라고 적힌 약은 물에 잘 용해 되지 않기 때문에 HCl을
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피펫팅에 있었다고 본다. 두 가지의 피펫팅의 오류가 있을 수 있다.
A.단백질을 희석할 때의 피펫팅 오류: 단백질 표준 용액을 넣고 증류수를 더하여 희석할 때 증류수의 양을 정확히 재지 않아 단백질의 희석농도가 정확하지 않을 수 있다.
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나오지 않은 이유로는 증류수의 양과 1mM의 glucose가 정확한 비율로 들어가지 않았기 때문에 표준시료의 흡광도 그래프가 제대로 나오지 않은 것 이라고 생각한다.
정량 시험은 시료의 피펫팅이 정확하게 이루어져야 오차를 줄일 수 있는 것 같
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피펫팅 해주면 10-3의 희석액이 만들어진다. 이와 같은 과정을 반복하여 각각 10-6 ,10-7, 10-8의 희석액을 만들었다. 왜 하필 10-6 ,10-7, 10-8일까 하는 의문이 들었지만, 실험 결과를 통해 10-6 ,10-7, 10-8의 희석액이 가장 이상적인 균의 분포가 나온다
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피펫팅하여 105짜리 희석액을 만든다. 같은 방법으로 반복해서 104짜리를 만드는 연속희석법을 사용했다.
2조의 도말 결과 배지에 빈공간이 생긴 이유
overlay도말할 때 배지에 배양액 접종 후 빈공간이 생기지 않도록 골고루 퍼뜨려줬어야 했는
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