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있다.(오염되었다고 표현 할 수 있다) 이 것은 DNA에 salt, polyethylene glycol, protain, EDTA, phenol, SDS등이 남은 경우 흔히 발생한다. 이 경우에는 phenol/chloroform 추출-ethanol 침전-70% ethanol wash 를 다시 시행하여 제한효소 처리함으로써 좋은 결과를 볼 수
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restriction enzyme map을 작성하시오. Program을 이용하되, 주요 enzyme site는 유전자를 하나의 선으로 그리고 그 위에 표시하시오.
3. 이 유전자의 coding region (CD)을 pBlueScript plasmid에 cloning 하기 위한 구체적인 실험 design을 하시오. 단 CD는 PCR 방법으로
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Enzyme digestion & Gel extraction
4.4.
Ligation & Transformation
4.18.
Agarose gel electrophoresis & Confirm the plasmid DNA
4.25. 1. Plasmid Mini prep & PCR & Agarose Gel Electrophoresis
3.21.~28.
2. Enzyme digestion & Gel extraction
4.4.
3. Ligation & Transformation
4.18.
4.
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://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/restriction_enzyme.php
http://www.philscience.com/oligo/p12.htm
http://www.web-books.com/MoBio/Free/Ch9A3.htm
http://blog.naver.com/bongsuk333?Redirect=Log&logNo=80036695590
http://tong.nate.com/20023008/27913984
http://blog.naver.com/malbokgi/4001296291
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효소를 이용하여 lambda DNA를 절단하고 그 결과를 전기영동을 통해 관찰하는 실험이었다. 그러나 실험 중에 오차의 원인이 되는 일들이 많이 발생하였다. 첫째는 tip을 꼽지 않고, 바로 시료를 취하려고 하여 피펫의 끝이 오염되었다. 그래서 어
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