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, thiocynates 등의 organic compounds에 의한 흡광이고 둘째, aromatic ring (Try, Phe, Trp)을 포함하지 않는 protein의 peptide bond에 의한 흡광이다(aromatic ring의 경우 280 nm인 자외선을 흡수). 우리조의 경우 A230가 500배 1000배 희석시 각각 -0.084, -0.094가 나왔다. 이
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실험목표
실험원리 및 이론
-Plasmid 란
-Plasmid 의 종류
-Plasmid 의 이용
-Plasmid DNA의 정제
-Plasmid DNA의 분리
-solution Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ 용액
실험방법
실험결과
고찰 및 토의
참고문헌
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E-coli(Figure 9.)도 확인 할 수 있다는 것을 배울 수 있었다(Table 2.). 특히 이번 실험을 통하여 가장 중요한 점으로서 Gram positive cell과 Gram negative cell의 색에 있어서 차이가 나는 것은 Cell wall structure에 있어서 peptido glycan의 두께에 따라 Crystal violet의
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E-coli DH5a , Magnaporthe grisea) , 광학현미경, agar 배지(한천) ,슬라이드 글라스, 커버글라스, 이쑤시개 (멸균), 증류수
4. Methods
☞첫 번째 실험으로 균주가 배양되어 있는 배지에서 멸균된 이쑤시개를 이용하여 곰팡이(도열병균)와 대장균(E-coli)을
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E-coli는 탈색이 되어 붉은 색으로 변하였고 B-subtilus는 탈색되지 않고 보라색을 유지하고 있었다.
그람 염색법은 Eubacteria의 동정에 대단히 중요한 특이한 염색과정이다. 그람 염색법을 시행하면 음성세균으로 알려진 몇몇 세균들은 유기용매
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mid가 가진 항생제 내성을 가질 수 있다. 따라서 항생제 배지에서 키움으로 써 plasmid가 숙주에 잘 들어갔는지 확인할 수 있다. 우리 실험에서 pGEM-T easy vector는 ampicillin에 내성이 있기 때문에 LB agar 배지에 ampicillin을 깔고 conformation된 E. coli들을
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1.Fermentation
선택한 균주 Recombinant E. coli strain BL21가 Biomass를 생합성하며 그 개체 수를 늘리기 위하여 media를 발효기에 공급하여 최적의 조건서 발효시킨다.
2.Direct Chemical Extraction
생합성 된 Biomass를 extraction buffer를 이용하여 부수어서 amylase
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