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gel에 걸어도 3개의 bend가 관찰된다. gel에서 DNA의 이동은 원리는 크게 두 가지로 나뉜다. 첫 번째가 size, 두 번째가 steric이다. 먼저 size가 작으면 가벼워서 멀리까지 이동가능하고, DNA의 steric이 작으면 멀리까지 이동가능하다. 여기서는 plasmid DNA
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restriction enzyme digestion을 하되, 이 방법이 사용 불가능할 경우는 single digestion 방법을 사용하시오. enzyme 선택의 이유도 제시하시오.
4. Transformation 후, screening 과정을 거처 bacterial colony로부터 plasmid를 추출했을 때, 이 recombinant DNA가 제대로 된 i
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Gel Electrophoresis
3.21.~28.
Enzyme digestion & Gel extraction
4.4.
Ligation & Transformation
4.18.
Agarose gel electrophoresis & Confirm the plasmid DNA
4.25. 1. Plasmid Mini prep & PCR & Agarose Gel Electrophoresis
3.21.~28.
2. Enzyme digestion & Gel extraction
4.4.
3. Ligation
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효소 (restriction enzyme)
2) 제한효소를 이용한 유전자의 지도 작성
3) 제한효소와 연결효소 그리고 플라스미드를 이용한 유전자의 분리 (cloning)
4) 클론된 유전자를 이용한 형질전환 동식물의 개발 (transgenic animao and plants)
4) 유전자조작 생
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있다.(오염되었다고 표현 할 수 있다) 이 것은 DNA에 salt, polyethylene glycol, protain, EDTA, phenol, SDS등이 남은 경우 흔히 발생한다. 이 경우에는 phenol/chloroform 추출-ethanol 침전-70% ethanol wash 를 다시 시행하여 제한효소 처리함으로써 좋은 결과를 볼 수
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