|
gel에 걸어도 3개의 bend가 관찰된다. gel에서 DNA의 이동은 원리는 크게 두 가지로 나뉜다. 첫 번째가 size, 두 번째가 steric이다. 먼저 size가 작으면 가벼워서 멀리까지 이동가능하고, DNA의 steric이 작으면 멀리까지 이동가능하다. 여기서는 plasmid DNA
|
|
|
Restriction Enzyme(BamH 1, Xho 1) 으로 digestion 한 DNA(gene X+ pGEMTE)를 새로운 벡터인 pGEX6P-1에 넣고, 결과적으로 ligase 하는데 목적이 있다.
또한 이번실험에서는 우선 Gel electrophoresis 후 Gene을 분리시켜 Gel이 표지된 부분만을 잘라, Gel을 녹여, 다시 추출하
|
|
|
restriction enzyme digestion을 하되, 이 방법이 사용 불가능할 경우는 single digestion 방법을 사용하시오. enzyme 선택의 이유도 제시하시오.
4. Transformation 후, screening 과정을 거처 bacterial colony로부터 plasmid를 추출했을 때, 이 recombinant DNA가 제대로 된 i
|
|
|
Digestion of DNA, Electrophoresis of DNA-2
1.Introduction
-1. Digestion of DNA란
-2. 제한효소를 이용한 Digestion
-3. 3가지의 제한효소
*Reference
세포생물학 실험Ⅱ
Exp.5,6 Digestion of DNA, Electrophoresis of DNA-2
2. Material
3. Method
4. Result
5. Discussion
*Refer
|
|
|
Gel Electrophoresis
3.21.~28.
Enzyme digestion & Gel extraction
4.4.
Ligation & Transformation
4.18.
Agarose gel electrophoresis & Confirm the plasmid DNA
4.25. 1. Plasmid Mini prep & PCR & Agarose Gel Electrophoresis
3.21.~28.
2. Enzyme digestion & Gel extraction
4.4.
3. Ligation
|
|
 |
기본 원리
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p746-748
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p748 Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
Discussion
|
|
|
효소작용과 구조 .............................................9
2. 우레아제의 유전적특징 .............................................12
3. NixA와 니켈 수송 .............................................13
4. NikR의 조절기작 ....................
|
|
|
and DNA analysis An Introduction, T.A.Brown, Fourth Edition
2) Size marker
http://images.google.co.kr/imgres?imgurl=http://www.bioneer.co.kr/upimage/product/pro57840p111-02.jpg&imgrefurl=http://www.bioneer.co.kr/product/product_desc.jsp%3FtopPClassCode%3D681%26pclassCode%3D696&h=413&w=180&sz=16&hl=
|
|
메뉴펼치기
