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gel을 찌르지 않으면서 최대한 깊숙이 syringe를 넣어 신속히 주입하는 것이 중요할 것 같다.
참고자료
http://www.elpisbio.com/sub/support/protocols/SDS-PAGE-gel.htm#Gel%20Preparation (2006. 12. 03)
김승호, 장규태 역, 단백질실험노트(하), 2001, pp116-120 (1)실험목적
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(2006. 5. 30)
http://kin.naver.com/db/detail.php?d1id=11&dir_id=110205&eid=F27KMf5VmrT2MXAHsKgAX19KVRRw4bqI (2006. 5. 30)
*엘피스바이오텍
http://www.elpisbio.com/html-sub/protocols/SDS-PAGE-gel.htm#Gel%20Preparation 1. 실험 목적
2. 실험 재료
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
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gel은 acrylamide 농도가 3~5%인 것을 사용하며 pH는 6.8이다. Running gel (resolving gel 또는 separating gel)은, 분리하고자 하는 단백질의크기에 따라 6~15%를 주로 사용하며 pH는 8.8이다 .
5. Reference
1. http://www.elpisbio.com/sub/support/protocols/SDS-PAGE-gel.htm
2. David L. Ne
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SDS 전기영동, IEF등은 평판 겔을 사용하여 쉽게 수행할 수 있다. 평판 전기영동을 보다 폭 넓게 사용하는 더 나은 기법은 겔 경사도(gradient gel)를 사용하는 것이다. 이 겔 경사도는 이동 방향으로 폴리아크릴아미드의 농도가 점차 높아지는 반면
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upport/protocols/SDS-PAGE-gel.htm
- http://www.fiu.edu/~animals/gel_solutions.html
- http://blog.naver.com/didwns1027?Redirect=Log&logNo=140012497300 Title
Purpose
Introduction
material
Method
result
discussion
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