|
PCR 기술)
*그림
① DNA의 이중나선 구조
② 생어의 DNA서열 분석법
③ PCR 기술의 원리(DNA 중합효소 연쇄반응)
④ 역전사효소를 사용하여 인트론이 없는 유전자를 클로닝하는 과정
2. 유전공학의 분야별 응용
1) 최초의 유용한 단백질
2)
|
|
|
PCR 완충액
6. 참고문헌
Ⅰ. 서적
1. 미생물학실험서. 한국미생물학회. 을유문화사. 1998, pp485∼492.
2. 생화학. D.L. Nelson, M.M. Cox 저. 박길홍 외 8인 역. 서울외국서적. 2002, pp136∼138, pp116 1∼1163.
3. 유전공학(제2판). J.D. Watson 외 3인 저. 박영순 외 5인
|
|
|
PCR cycle7
3. PCR의 반응 특이성7
4. PCR 생성물의 혼입 위험성8
5. PCR의 응용9
1) 비대칭 PCR에 의한 직접 염기 서열 결정법9
2) 경합 PCR에 의한 mRNA 정량9
3) RACE법10
4) O-157의 검출10
5) PCR을 이용한 병원성 효모의 빠른 동정법14
6) Pathogen의 검
|
|
|
PCR cycle
3. PCR의 반응 특이성
4. PCR 생성물의 혼입 위험성
5. PCR의 응용
1) 비대칭 PCR에 의한 직접 염기 서열 결정법
2) 경합 PCR에 의한 mRNA 정량
3) RACE법
4) O-157의 검출
5) PCR을 이용한 병원성 효모의 빠른 동정법
6) Pathogen의 검출
7) Human
|
|
|
마커로서 이 구별법은 racA 유전자를 사용하여 짧은 유전자 염기서열을 증명하는 것이 가능할수 있게 통용되었다.
|
|
|
PCR을 위해 D1S80 프라이머가 이용되었는데, VNTR유전자 중 D1S80 좌위를 사용하였기 때문이며 D1S80 좌위는 반복서열이 16개로 구성되어 있는 minisatellite 마커이므로 PCR분석에 적합할 것으로 생각된다.
5. 참고문헌
- 정연보, 2008, DNA의 진실, 김영사. p
|
|
|
PCR의 응용
일반적으로 식품 및 환경속의 미생물을 검사할 때는 증균배양, 분리배양감별배양 등을 수회 반복하여, 그 중에서 의심이 가는 colony에 대해 성상시험이나
혈청형별 시험을 실시한다. 따라서 최종적으로 동정하기 까지는 일주일에
|
|
|
. 그것은 개인 한 사람의 문제가 아니라 전체적으로 잘못 된 것이라고 생각한다.
Template DNA의 양이 적었을 때, PCR cycle의 횟수가 부족 하였을 때, 1. Title
2. materials
3. Purpose:
4. Method
5. Result
6. Discussion
7. 보충자료
8. Reference
|
|
|
PCR가 다른 미생물 분야보다 더 많이 문헌에서 찾아볼 수 있다.
다중 실시간 PCR의 최근의 발전은 하나의 반응용액에서 미생물 표적의 쉬운 동정, 유전자형 분석 및 정량의 보편화를 예상케 한다. 실시간 PCR은 미생물학에서만 한정되는 것이 아
|
|
|
직접 비교하는 방법이다. 일반적으로 클로닝 혹은 PCR 등에 따라서 증폭한 일부분을 비교해소 사용한다. 이 방법은 세균 분류학에서 자주 이용되는 방법이다. ◆미생물 자동화기기 및 각종 동정 KIT◆
◆유전자를 이용하는 검사법◆
|
|
메뉴펼치기
